| 139417-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 139417-24-6；141196-90-9；141196-91-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃Si
• 分子量: 240.374
• InChiKey: MACAJGHBMXUZCJ-WCTQJFTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 40.0h， 以40%的产率得到(E)-3-[(1R,3R)-4,6-Dioxo-5-phenyl-3-((E)-2-trimethylsilanyl-vinyl)-hexahydro-furo[3,4-c]pyrrol-1-yl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  反式-2,3-二乙烯基环氧化物作为羰基化物的前体的用途

  摘要：

  已经发现反式-2，3-二乙烯基环氧化物是在CCl 4和145℃下产生羰基酰化物的良好底物。这些酰基化物在一定程度上经历异构化成顺式-2,3-二乙烯基环氧化物，导致分离出4,5-二氢氧杂环丁烷。发现更大的潜在有用性是发现这些叶立德可以在分子间的意义上被亲二亲物有效地捕获，从而生成二氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80552-h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(trimethylsilyl)pent-4-en-2-yn-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 dipyridine chromium trioxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式-2,3-二乙烯基环氧化物作为羰基化物的前体的用途

  摘要：

  已经发现反式-2，3-二乙烯基环氧化物是在CCl 4和145℃下产生羰基酰化物的良好底物。这些酰基化物在一定程度上经历异构化成顺式-2,3-二乙烯基环氧化物，导致分离出4,5-二氢氧杂环丁烷。发现更大的潜在有用性是发现这些叶立德可以在分子间的意义上被亲二亲物有效地捕获，从而生成二氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80552-h