Boc-Ser(Bzl)-Gly-Leu-Gly-OPac | 103339-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ser(Bzl)-Gly-Leu-Gly-OPac
• 英文别名: phenacyl 2-[[(2S)-4-methyl-2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoyl]amino]acetate
• CAS: 103339-77-1
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄O₉
• 分子量: 640.734
• InChiKey: KBGVJYKREACCJQ-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  178.23
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ser(Bzl)-Gly-Leu-Gly-OPac 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological property of .ALPHA.-human atrial natriuretic peptide analogs with a constrained or stereochemically modified cyclic moiety.

  摘要：

  通过液相法合成了α-人心房钠尿肽（α-hANP）的构象限制性类似物，这些类似物在第7和23位氨基酸残基上分别含有L型或D型的青霉胺，或D型的半胱氨酸。我们评估了这些化合物的生物学特性，包括利用大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）进行的受体结合试验和环磷酸鸟苷（cGMP）积累试验，以及使用大鼠离体主动脉进行的血管舒张活性试验。我们发现，受限制和/或立体化学改变的环结构通常不影响受体结合活性，然而，环磷酸鸟苷积累和血管舒张活性对构象扰动相当敏感。此外，我们观察到环磷酸鸟苷积累活性与血管舒张活性之间缺乏相关性。在这些活性之间表现出典型分离的是[DPen7, 23]-α-hANP(7-28)，尽管它具有完全的环磷酸鸟苷积累和受体结合效力，但其血管舒张活性相当弱。这一结果表明，仅环磷酸鸟苷的积累不足以促进ANP诱导的血管舒张，其他第二信使可能介导这一活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1920
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Leu-Gly-O-Pac 在 盐酸 、 1-hydroxybenzotriazole hydrochloride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Boc-Ser(Bzl)-Gly-Leu-Gly-OPac
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological property of .ALPHA.-human atrial natriuretic peptide analogs with a constrained or stereochemically modified cyclic moiety.

  摘要：

  通过液相法合成了α-人心房钠尿肽（α-hANP）的构象限制性类似物，这些类似物在第7和23位氨基酸残基上分别含有L型或D型的青霉胺，或D型的半胱氨酸。我们评估了这些化合物的生物学特性，包括利用大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）进行的受体结合试验和环磷酸鸟苷（cGMP）积累试验，以及使用大鼠离体主动脉进行的血管舒张活性试验。我们发现，受限制和/或立体化学改变的环结构通常不影响受体结合活性，然而，环磷酸鸟苷积累和血管舒张活性对构象扰动相当敏感。此外，我们观察到环磷酸鸟苷积累活性与血管舒张活性之间缺乏相关性。在这些活性之间表现出典型分离的是[DPen7, 23]-α-hANP(7-28)，尽管它具有完全的环磷酸鸟苷积累和受体结合效力，但其血管舒张活性相当弱。这一结果表明，仅环磷酸鸟苷的积累不足以促进ANP诱导的血管舒张，其他第二信使可能介导这一活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1920

文献信息

• Solution-phase synthesis of porcine brain natriuretic peptide (pBNP) using S-trimethylacetamidomethylcysteine.
  作者：Yoshiaki KISO、Makoto YOSHIDA、Tooru KIMURA、Yoichi FUJIWARA、Masanori SHIMOKURA、Kenichi AKAJI

  DOI：10.1248/cpb.38.1192

  日期：——

  The hexadodecapeptide corresponding to the entire amino acid sequence of porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized by assembling four segments in solution, followed by HF deprotection and subsequent oxidation to establish and intramolecular disulfide bridge. The synthesis using the newly developed S-trimethylacetamido-methylcysteine [Cys(Tacm)] derivative gave a better yield than that using the S-2, 4, 6-trimethylbenzylcysteine [Cys(Tmb)] derivative. The chick rectum relaxant activity of the synthetic pBNP was 2.9 times more potent than that of α-rat atrial natriuretic peptide (α-rANP).

  通过溶液中四个片段的组装合成出对应于猪脑利钠肽（pBNP）整个氨基酸序列的十六肽，然后进行HF脱保护和随后的氧化以建立分子内二硫键。使用新开发的S-三甲基乙酰胺甲基半胱氨酸[Cys(Tacm)]衍生物进行合成，其产量优于使用S-2,4,6-三甲基苄基半胱氨酸[Cys(Tmb)]衍生物的合成。合成的pBNP对鸡直肠的松弛活性比α-大鼠心房利钠肽（α-rANP）强2.9倍。
• KISO, YOSHIAKI;YOSHIDA, MAKOTO;KIMURA, TOORU;FUJIWARA, YOICHI;SHIMOKURA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1192-1199
  作者：KISO, YOSHIAKI、YOSHIDA, MAKOTO、KIMURA, TOORU、FUJIWARA, YOICHI、SHIMOKURA, +

  DOI：——

  日期：——