8-(1-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide | 1296271-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-(1-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide
• 英文别名: 8-(1-((8R)-dimethylethylsulfinamido)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide；8-(1-((R)-1,1-dimethylethyl sulfinamido)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide；8-[1-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]ethyl]-N,N-dimethyl-2-morpholin-4-yl-4-oxochromene-6-carboxamide
• CAS: 1296271-63-0
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 449.571
• InChiKey: HMYSJQVIGDQSNW-GMXYFECXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 8-(1-(3-chloro-5-fluorophenylamino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENONE DERIVATIVES WITH ANTI-TUMOUR ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNONE À ACTIVITÉ ANTITUMORALE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。

  公开号：

  WO2011051704A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-5-溴-4-羟基苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 氯化亚砜 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 8-(1-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CHROMENONE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式I的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。

  公开号：

  US20110098271A1
• 作为试剂：
  描述：

  8-(1-(tert-butylsulfinylimino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide 、 溶剂黄146 、 、 disodium;carbonate 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 SiO2 、 乙醇 、 8-(1-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide 、 desired compound 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 2.48 g, (5.52 mmol, 54.9%) as a white foam的产率得到8-(1-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chromenone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们用于制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  US08399460B2

文献信息

• CHROMENONE DERIVATIVES WITH ANTI -TUMOUR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2493870B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• US8399460B2
  申请人：——

  公开号：US8399460B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US8673906B2
  申请人：——

  公开号：US8673906B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9029374B2
  申请人：——

  公开号：US9029374B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9718800B2
  申请人：——

  公开号：US9718800B2

  公开（公告）日：2017-08-01