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8-acetyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid | 1296271-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-acetyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid
英文别名
8-acetyl-2-morpholin-4-yl-4-oxochromene-6-carboxylic acid
8-acetyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid化学式
CAS
1296271-36-7
化学式
C16H15NO6
mdl
——
分子量
317.298
InChiKey
CRLMTNXLTUSOPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    576.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 8-bromo-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid 1296271-35-6 C14H12BrNO5 354.157
    —— methyl 8-bromo-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxylate 1296271-33-4 C15H14BrNO5 368.184
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 8-acetyl-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide 1296271-61-8 C18H20N2O5 344.367
    —— 8-acetyl-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide 1296271-37-8 C20H25N3O5 387.436
    —— N-(2-(dimethylamino)ethyl)-8-(1-(4-fluorophenylamino)ethyl)-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide 1296270-25-1 C26H31FN4O4 482.555
    8-[(1R)-1-[(3,5-二氟苯基)氨基]乙基]-N,N-二甲基-2-(4-吗啉基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲酰胺 AZD8186 1627494-13-6 C24H25F2N3O4 457.477
    —— 8-(1-((R)-tert-butylsulfinylimino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide 1296271-62-9 C22H29N3O5S 447.555
    —— 8-(1-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide 1296271-63-0 C22H31N3O5S 449.571
    —— 8-(1-(3-chloro-5-fluorophenylamino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide 1296270-53-5 C24H25ClFN3O4 473.932
    —— (R)-8-(1-(3-chloro-5-fluorophenylamino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide —— C24H25ClFN3O4 473.932

反应信息

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文献信息

  • [EN] CHROMENONE DERIVATIVES WITH ANTI-TUMOUR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNONE À ACTIVITÉ ANTITUMORALE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2011051704A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The invention concerns chromenone derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n and R9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.
    这项发明涉及公式(I)的香豆素衍生物或其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
  • Chromenone derivatives
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08673906B2
    公开(公告)日:2014-03-18
    The invention concerns chromenone derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n and R9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.
    本发明涉及式I的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有前述描述中定义的任何含义;其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的应用。
  • CHROMENONE DERIVATIVES WITH ANTI-TUMOUR ACTIVITY
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2493870A1
    公开(公告)日:2012-09-05
  • CHROMENONE DERIVATIVES WITH ANTI -TUMOUR ACTIVITY
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2493870B1
    公开(公告)日:2014-12-17
  • US8399460B2
    申请人:——
    公开号:US8399460B2
    公开(公告)日:2013-03-19
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