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4-(Bromomethyl)-1-methyl-1H-imidazole hydrobromide | 2007915-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(Bromomethyl)-1-methyl-1H-imidazole hydrobromide
英文别名
4-(bromomethyl)-1-methylimidazole;hydrobromide
4-(Bromomethyl)-1-methyl-1H-imidazole hydrobromide化学式
CAS
2007915-69-5
化学式
C5H8Br2N2
mdl
——
分子量
255.94
InChiKey
VGHUHGQAJUUUKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Bromomethyl)-1-methyl-1H-imidazole hydrobromide 、 6-[1-(6-hydroxy-1,3-benzoxazol-2-yl)azetidin-3-yl]-3-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrazine-2-carboxamide 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-(1-{6-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methoxy]-1,3-benzoxazol-2-yl}azetidin-3-yl)-3-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrazine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    WO2024084447A2
    摘要:
    公开号:
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