3-(4-methoxybenzyl)-1-methylimidazolium bromide | 1185580-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzyl)-1-methylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylimidazol-3-ium;bromide
• CAS: 1185580-07-7
• 化学式: Br*C₁₂H₁₅N₂O
• 分子量: 283.168
• InChiKey: FOBKIRKLPOWNML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxybenzyl)-1-methylimidazolium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-diiodo(N-cyclohexylamine)[1-methyl-3-(4-methoxybenzyl)imidazol-2-ylidene]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  PLATINUM-N-HETEROCYCLIC CARBENE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及通式(I)的铂N-杂环衍生物，其中-R1和/或R2分别是芳基或芳基烷基，每个都可以选择性地被取代，线性或支链的C1-C6烷基，单环C3-C7环烷基或线性或支链的C2-C6烯基，或者R′是氢原子，R是以下基团之一：单环或双环且具有3到8个碳原子的环烷基或杂环烷基，或者是可以选择性地被取代的苄基，或者R和R′与NH一起形成一个C3-C8单环或双环杂环烷基，V是氮原子或C—R4基团，R3和/或R4是氢或苯基，或者R3和R4也可以一起形成一个带有一个或多个含氮杂原子的C3-C6烷基或C3-C6杂烷基，杂烷基的碳原子可以以羰基基团的形式进行修饰，X是碘、溴、氯或硝酸根（—ONO2）基团。

  公开号：

  US20110172199A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 4-甲氧基溴苄 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以4.65 g of a pale yellow solid are thus obtained whose characteristics的产率得到3-(4-methoxybenzyl)-1-methylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Platinum-N-heterocyclic carbene derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的铂N-杂环衍生物，其中-R1和/或R2是独立的芳基或芳基烷基，每个可以选择性地取代，线性或支链的C1-C6烷基，单环C3-C7环烷基或线性或支链的C2-C6烯基，否则R'是氢原子，R是以下组中选择的一组：环烷基或杂环烷基，单环或双环，具有3至8个碳原子，或苄基，可以选择性地取代，或R和R'与NH一起形成C3-C8单环或双环杂环烷基，V是氮原子或C-R4基团，R3和/或R4是氢或苯基，或R3和R4也可以一起形成具有一个或多个含氮杂原子的C3-C6烷基或C3-C6杂烷基，杂烷基的碳原子可以以羰基基团的形式进行修饰，X为碘、溴、氯或硝酸根（—ONO2）基团。

  公开号：

  US08481522B2

文献信息

• US8481522B2
  申请人：——

  公开号：US8481522B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8980875B2
  申请人：——

  公开号：US8980875B2

  公开（公告）日：2015-03-17