3-p-methoxybenzylidene-6-hydroxy-4'-methoxyflavanone | 104079-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-p-methoxybenzylidene-6-hydroxy-4'-methoxyflavanone
• 英文别名: 6-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]chromen-4-one
• CAS: 104079-82-5
• 化学式: C₂₄H₂₀O₅
• 分子量: 388.42
• InChiKey: QMXXEPQUIONASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 6-hydroxy-4'-methoxyflavanone 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-p-methoxybenzylidene-6-hydroxy-4'-methoxyflavanone
  参考文献：
  名称：

  Flavanone derivatives

  摘要：

  化学式I的新黄酮衍生物如下：##STR1## 其中，Ar.sup.1和Ar.sup.2均为苯基，未取代或被OH，烷基，烷氧基，酰胺基，卤素，COO烷基和/或NO.sub.2取代至三取代，或被甲亚苯基取代，且烷基，烷氧基和酰基中的每个基团均具有1-7个碳原子，但如果至少一个基团Ar.sup.1和Ar.sup.2是取代苯基，则HO基团仅在6位。其磷酸酯及其盐表现出抗过敏作用。将I-磷酸酯盐与氨基糖苷类抗生素结合，可以显著提高稳定性和释放动力学。

  公开号：

  US04937257A1
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸 、 2,5-二羟基苯乙酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 3-p-methoxybenzylidene-6-hydroxy-4'-methoxyflavanone 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以6-Hydroxy-4'-methoxyflavanone and 2,5-dihydroxy-p-methoxybenzylideneacetophenone are formed as intermediates的产率得到6-hydroxy-4'-methoxyflavanone
  参考文献：
  名称：

  Flavanone derivatives

  摘要：

  公式I中的新黄酮衍生物为：##STR1## 其中，Ar.sup.1和Ar.sup.2各自为苯基，未经取代或取代为OH、烷基、烷氧基、酰胺基、卤素、COO烷基和/或NO.sub.2，或取代为亚甲二氧基基团，而烷基、烷氧基和酰基各具有1-7个C原子，但仅当Ar.sup.1和Ar.sup.2中至少有一个基团取代为苯基时，HO基团才在6位上。这些化合物的磷酸酯及其盐具有抗过敏作用。I-磷酸酯的盐与氨基糖苷类抗生素非常稳定，并具有有利的释放动力学。

  公开号：

  US04937257A1