1,3,5,7,9-pentaheptyloxycorannulene | 1379005-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5,7,9-pentaheptyloxycorannulene
• 英文别名: 2,5,8,11,20-Pentaheptoxyhexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaene
• CAS: 1379005-41-0
• 化学式: C₅₅H₈₀O₅
• 分子量: 821.237
• InChiKey: NCZDEVRLRKGRPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7,9-pentaheptyloxycorannulene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1,3,5,7,9-pentabromo-2,4,6,8,10-penta(heptyloxy)corannulene
  参考文献：
  名称：

  十-杂取代的氢化萘香烷。

  摘要：

  脂族醇与对称五氯七氢呋喃烯之间的Cu（I）催化的Ullmann缩合反应为1,3,5,7,9-五烷氧基邻苯二酚提供了便利的入口。后者可以通过亲电芳族取代容易地转化为新型十-杂取代的衍生物，例如1,3,5,7,9-戊-X-2,4,6,8,10-戊-Y-Corannulenes。

  DOI：

  10.1039/c2cc31801f
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 1,3,5,7,9-pentachlorocorannulene 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到1,3,5,7,9-pentaheptyloxycorannulene
  参考文献：
  名称：

  十-杂取代的氢化萘香烷。

  摘要：

  脂族醇与对称五氯七氢呋喃烯之间的Cu（I）催化的Ullmann缩合反应为1,3,5,7,9-五烷氧基邻苯二酚提供了便利的入口。后者可以通过亲电芳族取代容易地转化为新型十-杂取代的衍生物，例如1,3,5,7,9-戊-X-2,4,6,8,10-戊-Y-Corannulenes。

  DOI：

  10.1039/c2cc31801f