N-Phenacyl-o-phenylendiamin | 50891-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Phenacyl-o-phenylendiamin
• 英文别名: 2-(2-aminoanilino)-1-phenylethanone
• CAS: 50891-96-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: UXWQGBGKEZZUCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenacyl-o-phenylendiamin 在 Selectfluor 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor 介导的 Quinoxalin-2(1H)-ones 的区域选择性 C-3 烷氧基化、胺化、磺酰化和硒化

  摘要：

  已开发出Selectfluor 促进喹喔啉-2(1 H )-酮与醇、胺、硫醇和硒醇的氧化偶联，从而形成 C-O、C-N、C-S 和 C-Se 键. 该方案提供了范围广泛的 quinoxalin-2(1 H)-在无金属和无光催化剂的条件下，在 C3 位装饰有烷氧基、烷基氨基、烷硫基和芳基硒基。据信该反应通过自由基途径进行。广泛的底物范围包括生物活性分子、温和的反应条件、容易获得的偶联伙伴、高产率、可扩展性、步骤经济性以及无金属和光催化剂的条件是该方法的突出特点。通过克级合成、喹喔啉-2(1 H )-一种与天然醇的 C3-烷氧基化以及醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂和组胺-4 受体拮抗剂的高产率合成，证明了所开发协议的综合效用.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02756