2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-amine | 1618650-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-amine
• 英文别名: 2-(3-Pyridinyl)-3-quinolinamine；2-pyridin-3-ylquinolin-3-amine
• CAS: 1618650-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: CLRNUTHEGLRFMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-amine 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 4-二甲氨基吡啶 、 二氢吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-Methyl-N-((2S,3S)-2-(pyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化喹啉-3-胺的不对称转移加氢

  摘要：

  成功开发了手性磷酸催化芳香胺（喹啉-3-胺）的不对称转移加氢反应，其ee最高可达99％。为了补充我们先前关于2-烷基取代的喹啉-3-胺的Ir催化不对称氢化的工作，还原了许多2-芳基取代的底物，以提供一系列有价值的具有高非对映异构和对映选择性的手性环外胺。

  DOI：

  10.1021/ol500954j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基喹啉 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇二乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化喹啉-3-胺的不对称转移加氢

  摘要：

  成功开发了手性磷酸催化芳香胺（喹啉-3-胺）的不对称转移加氢反应，其ee最高可达99％。为了补充我们先前关于2-烷基取代的喹啉-3-胺的Ir催化不对称氢化的工作，还原了许多2-芳基取代的底物，以提供一系列有价值的具有高非对映异构和对映选择性的手性环外胺。

  DOI：

  10.1021/ol500954j

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TRKA KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRKA KINASE
  申请人：GVK BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016116900A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention is directed to the compounds of Formula I which are inhibitors of tropomyosin-related kinase A (TrkA): Formula (I) or steroisomers, tautomers or a pharmaceutically acceptable salts, metabolites, isotopes, solvates or prodrugs thereof, wherein, Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2, L and Het-Ar are as defined herein. These compounds can be used for the preventive and/or therapeutic treatment of diseases or disorders associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA such as Pain, inflammation or an inflammatory diseases, Cancer, atherosclerosis, restenosis, thrombosis, Neurodegenerative diseases, Erectile Dysfunction (ED), Skin disorders, Autoimmune disease like Multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis, Infectious diseases, diseases related to an imbalance of the regulation of bone remodeling, endometriosis, pelvic pain syndrome and diseases resulting from abnormal tissue remodelling and fibrotic disorders; or a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination.

  本发明涉及式I的化合物，该化合物是Tropomyosin-related kinase A（TrkA）的抑制剂：式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、代谢物、同位素、溶剂合物或前药，其中，Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、L和Het-Ar如本文所定义。这些化合物可用于预防和/或治疗与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动相关的疾病或障碍，如疼痛、炎症或炎症性疾病、癌症、动脉粥样硬化、再狭窄、血栓形成、神经退行性疾病、勃起功能障碍（ED）、皮肤疾病、多发性硬化、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎、传染病、与骨重塑调节失衡相关的疾病、子宫内膜异位症、盆腔疼痛综合征以及由异常组织重塑和纤维化疾病引起的疾病；或与失髓鞘形成或脱髓鞘相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍。
• Inhibitors of TrkA kinase
  申请人：GVK BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

  公开号：US10336723B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention is directed to the compounds of Formula I which are inhibitors of tropomyosin-related kinase A (TrkA): Formula (I) or stereoisomers, tautomers or a pharmaceutically acceptable salts, metabolites, isotopes, solvates or prodrugs thereof, wherein, Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2, L and Het-Ar are as defined herein. These compounds can be used for the preventive and/or therapeutic treatment of diseases or disorders associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA such as Pain, inflammation or an inflammatory diseases, Cancer, atherosclerosis, restenosis, thrombosis, Neurodegenerative diseases, Erectile Dysfunction (ED), Skin disorders, Autoimmune disease like Multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis, Infectious diseases, diseases related to an imbalance of the regulation of bone remodeling, endometriosis, pelvic pain syndrome and diseases resulting from abnormal tissue remodelling and fibrotic disorders; or a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination.

  本发明涉及式 I 的化合物，它们是肌球蛋白相关激酶 A（TrkA）的抑制剂：式(I)或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐、代谢物、同位素、溶媒或原药，其中，Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、L 和 Het-Ar 如本文所定义。这些化合物可用于预防和/或治疗与神经生长因子（NGF）受体 TrkA 的异常活动有关的疾病或紊乱，如疼痛、炎症或炎症性疾病、癌症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、血栓形成、神经退行性疾病、勃起功能障碍（ED）、皮肤病、自身免疫性疾病（如多发性硬化症、斯约格伦综合征）、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎、传染病、与骨重塑调节失衡有关的疾病、子宫内膜异位症、盆腔疼痛综合征以及由异常组织重塑和纤维化紊乱引起的疾病；或与髓鞘脱落或脱髓鞘有关的疾病、失调、损伤或功能障碍。
• INHIBITORS OF TRKA KINASE
  申请人：GVK Biosciences Private Limited

  公开号：EP3247692A1

  公开（公告）日：2017-11-29