[3-(1-Methoxycarbonylamino-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenyl]-carbamic acid methyl ester | 115201-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(1-Methoxycarbonylamino-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenyl]-carbamic acid methyl ester
• CAS: 115201-35-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₅
• 分子量: 335.36
• InChiKey: YJWPXEQORFWQMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(1-Methoxycarbonylamino-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenyl]-carbamic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(3,4-Dichloro-phenyl)-N-[1-(3-{[2-(3,4-dichloro-phenyl)-acetyl]-methyl-amino}-phenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  与2-（3,4-二氯苯基）-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）-1-取代-乙基]乙酰胺有关的结构/活性研究：一系列新型的有效和选择性κ阿片类激动剂。

  摘要：

  本文描述了一系列N- [2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺及其相关类似物的合成，以及它们作为阿片样物质的生物学评价，这些酰胺在邻近酰胺氮（C1）的碳上被取代。激动剂。在研究的第一部分中，研究了当C1处的取代基为1-甲基乙基时，N-酰基，N-烷基和氨基官能团的变异体，并以2-（3,4-二氯苯基）为例进行了研究。 ）-N-甲基-N-[（1S）-1-（1-甲基乙基）-2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺（13）。随后，使用外消旋或手性氨基酸在乙基连接部分的C1处引入其他烷基和芳基取代基。发现了一系列在C1上带有取代芳基的有效化合物，其典型值为2-（3,4-二氯-苯基）-N-甲基-N-[（1R，

  DOI：

  10.1021/jm00115a001
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[1-(3-nitrophenyl)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 [3-(1-Methoxycarbonylamino-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与2-（3,4-二氯苯基）-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）-1-取代-乙基]乙酰胺有关的结构/活性研究：一系列新型的有效和选择性κ阿片类激动剂。

  摘要：

  本文描述了一系列N- [2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺及其相关类似物的合成，以及它们作为阿片样物质的生物学评价，这些酰胺在邻近酰胺氮（C1）的碳上被取代。激动剂。在研究的第一部分中，研究了当C1处的取代基为1-甲基乙基时，N-酰基，N-烷基和氨基官能团的变异体，并以2-（3,4-二氯苯基）为例进行了研究。 ）-N-甲基-N-[（1S）-1-（1-甲基乙基）-2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺（13）。随后，使用外消旋或手性氨基酸在乙基连接部分的C1处引入其他烷基和芳基取代基。发现了一系列在C1上带有取代芳基的有效化合物，其典型值为2-（3,4-二氯-苯基）-N-甲基-N-[（1R，

  DOI：

  10.1021/jm00115a001