| 82814-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 82814-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 241.314
• InChiKey: OYXJOLMMZWOKJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 以 氯仿 为溶剂， 以82 %的产率得到2-[(2Z)-4-oxo-2-[1-(4,5,5-trimethyl-2-oxofuran-3-yl)ethylidenehydrazinylidene]-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型含4-氧代噻唑烷环呋喃-2(5H)-酮衍生物的合成

  摘要：

   抽象的 衍生自 3-乙酰呋喃-2(5H)-酮的缩氨基硫脲与无水乙醇中的乙炔二甲酸二乙酯以及氯仿中的马来酸酐反应，生成含有呋喃-2(5H)-酮和 4-氧代噻唑烷片段的新衍生物。通过核磁共振谱和元素分析对合成的化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040134
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-3,4,4-trimethyl-2-buten-4-olide 、 氨基硫脲单盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不饱和内酯。七十三。一些取代的 2-buten-4-olides 的合成和抗病毒活性

  摘要：

  已知 [i-ii] 含有内酯环的化合物（合成的和天然来源的）具有相当广泛的生物活性。已开发出制备具有多种功能和1 取代基的取代的 2-丁烯-4-内酯的方法 [12-16]。为了获得含有 2-buten-4-olides 环的新化合物并检验它们的抗病毒活性，我们对 2-buten-4-olides (I-III) 的 2-acyl 衍生物进行了一些化学反应，在其中内酯环是保守的，如下：

  DOI：

  10.1007/bf00759749