| 60184-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 60184-33-0
• 化学式: C₃₀H₄₀Ir₂O₁₂
• 分子量: 977.08
• InChiKey: IMGWOHAYHJPLLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟乙酸 以 trifluoroacetic acid 为溶剂， 以51%的产率得到[Ir(μ-acetylacetonato-O,O,C3)(acetylacetonato-O,O)(O-trifluoroacetate)]2
  参考文献：
  名称：

  O-供体铱（III）配合物催化的羧酸中的苯CH键活化：实验和密度泛函研究

  摘要：

  [Ir（μ-acac-O，O，C 3）（acac-O，O）（OAc）] 2（4）和[Ir（μ-acac-O，O ，C 3）（acac-O，O）（TFA）] 2（5）配合物（acac =乙酰丙酮，OAc =乙酸盐，TFA =三氟乙酸盐）进行了实验和理论研究。苯和CD 3 COOD溶剂在4（ΔH ‡ = 28.3±1.1 kcal / mol，ΔS ‡ = 3.9±3.0 cal K -1 mol -1之间催化的氢-氘（H / D）交换）导致所有苯的同位素异构体单调增加，这表明一旦苯配位到铱中心，在苯离解之前会有多个H / D交换事件。B3LYP密度泛函理论（DFT）计算表明，这种苯的同位素结构是由于速率确定步骤所致，该步骤涉及乙酸酯配体解离和苯配位，然后进行杂化C-H键裂解以生成铱-苯基中间体。还显示了合成的铱-苯基中间体可胜任H / D交换，其速率与拟议的催化体系相似。该机理很好地解释了为什么当[Ir（μ-acac-O，O，C

  DOI：

  10.1021/om900036j