1-(2-fluoro-phenyl)-3-phenyl-1H-indazole | 1419611-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-phenyl)-3-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 1-(2-Fluorophenyl)-3-phenylindazole；1-(2-fluorophenyl)-3-phenylindazole
• CAS: 1419611-77-0
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₂
• 分子量: 288.324
• InChiKey: MHHTXUDIPNVCEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以73%的产率得到1-(2-fluoro-phenyl)-3-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  吲唑和氮杂吲唑的合成分子内有氧氧化Ç ？无过渡金属条件下的N耦合

  摘要：

  过渡金属-自由氧化Ç  N个耦合方法已为1的合成开发ħ -azaindazoles 1个ħ从容易获得腙-indazoles。该程序使用TEMPO（一种碱性添加剂）和双氧气体作为终端氧化剂。与可比的金属催化反应相比，该反应显示出更好的反应性，官能团耐受性和更宽的范围。

  DOI：

  10.1002/chem.201304923

文献信息

• Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles and 1<i>H</i>-Pyrazoles via FeBr₃/O₂ Mediated Intramolecular C–H Amination
  作者：Tianshui Zhang、Weiliang Bao

  DOI：10.1021/jo3026862

  日期：2013.2.1

  A new synthesis of substituted 1H-indazoles and 1H-pyrazoles from arylhydrazones via FeBr3/O-2 mediated C-H activation/C-N bond formation reactions is reported. The corresponding 1,3-diaryl-substituted indazoles and trisubstituted pyrazoles were obtained in moderate to excellent yields under mild conditions.