methyl (Z)-O-methyl-4-methoxybenzohydroximate | 690663-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (Z)-O-methyl-4-methoxybenzohydroximate
• CAS: 690663-29-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: YBLSYPXXIVKCKY-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-O-methyl-4-methoxybenzohydroximate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl (E)-O-methyl-4-methoxybenzohydroximate
  参考文献：
  名称：

  O-甲基苯并氧肟基卤化物的Z和E异构体中的甲氧基离子取代机理

  摘要：

  在9：1 DMSO-甲醇中，对O-甲基苯并氧肟基卤化物的Z和E异构体[ 1Z和1E，ArC（X）NOCH 3 ]与甲醇钠的反应进行了动力学和立体化学研究。甲醇离子与羟肟基氟化物（X = F）的反应是立体定向的。与1Z（X = F）的反应仅给出Z取代产物（1Z，X OCH 3）。甲醇离子与1E（X = F）的反应选择性较低，大约为。E替代品占85％。的哈米特ρ值Z和E异构体（X = F）分别为+2.94和+3.30。1Z（Ar = C 6 H 5）的元素效应为2.21（X = Br）：1.00（X = Cl）：79.7（X = F）。所述1E元件效果（AR = C 6 H ^ 5）1.00（X = Cl）的：18.3（X = F）和（AR = 4-CH 3 OC 6 H ^ 4）1.97（X = Br的）：1.00（X = Cl）：12.1（X ＝ F）。激活用于这些反应的熵是否定的（例如，Δ小号⧧

  DOI：

  10.1021/jo030299e
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 (Z)-O-methyl-4-methoxybenzohydroximoyl bromide 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl (Z)-O-methyl-4-methoxybenzohydroximate
  参考文献：
  名称：

  O-甲基苯并氧肟基卤化物的Z和E异构体中的甲氧基离子取代机理

  摘要：

  在9：1 DMSO-甲醇中，对O-甲基苯并氧肟基卤化物的Z和E异构体[ 1Z和1E，ArC（X）NOCH 3 ]与甲醇钠的反应进行了动力学和立体化学研究。甲醇离子与羟肟基氟化物（X = F）的反应是立体定向的。与1Z（X = F）的反应仅给出Z取代产物（1Z，X OCH 3）。甲醇离子与1E（X = F）的反应选择性较低，大约为。E替代品占85％。的哈米特ρ值Z和E异构体（X = F）分别为+2.94和+3.30。1Z（Ar = C 6 H 5）的元素效应为2.21（X = Br）：1.00（X = Cl）：79.7（X = F）。所述1E元件效果（AR = C 6 H ^ 5）1.00（X = Cl）的：18.3（X = F）和（AR = 4-CH 3 OC 6 H ^ 4）1.97（X = Br的）：1.00（X = Cl）：12.1（X ＝ F）。激活用于这些反应的熵是否定的（例如，Δ小号⧧

  DOI：

  10.1021/jo030299e