9H-fluoren-9-ylmethyl N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-oxo-3H-purin-2-yl]carbamate | 316175-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-oxo-3H-purin-2-yl]carbamate
• CAS: 316175-09-4
• 化学式: C₂₈H₂₇N₅O₇
• 分子量: 545.552
• InChiKey: PZHQQHRWLVFIJB-PTGPVQHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  149.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-oxo-3H-purin-2-yl]carbamate 、 4-[4-((5Z,10Z,14Z,19Z)-10,15,20-Tri-p-tolyl-porphyrin-5-yl)-phenoxy]-butyryl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到4-[4-((5Z,10Z,14Z,19Z)-10,15,20-Tri-p-tolyl-porphyrin-5-yl)-phenoxy]-butyric acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  G-quartets as a self-assembled scaffold for circular porphyrin arrays

  摘要：

  我们制备出了一种在核糖分子上带有卟啉发色团的新型亲脂鸟苷：有证据表明，这种鸟苷形成了一种基于 G-四元组的超分子复合物，其中包含八个卟啉阵列。

  DOI：

  10.1039/b006160n
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-异丙亚基鸟苷 在 吡啶 、 水 作用下， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-oxo-3H-purin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  G-quartets as a self-assembled scaffold for circular porphyrin arrays

  摘要：

  我们制备出了一种在核糖分子上带有卟啉发色团的新型亲脂鸟苷：有证据表明，这种鸟苷形成了一种基于 G-四元组的超分子复合物，其中包含八个卟啉阵列。

  DOI：

  10.1039/b006160n