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1-Dimethoxyphosphoryl-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one | 1261033-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Dimethoxyphosphoryl-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one
英文别名
——
1-Dimethoxyphosphoryl-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one化学式
CAS
1261033-19-5
化学式
C11H16NO4P
mdl
——
分子量
257.226
InChiKey
HJQOKBUIHXKSIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[3-(Dimethoxyphosphorylamino)propyl]phenol碘苯二乙酸三氟乙酸 作用下, 以88%的产率得到1-Dimethoxyphosphoryl-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one
    参考文献:
    名称:
    酚类氧化酰胺化的合成方面
    摘要:
    酚的氧化酰胺化作用是通过高价碘试剂的作用,将适当取代的酚转化为4-酰胺二烯酮(“对-氧化酰胺化”)或2-酰胺二烯酮(“邻-氧化酰胺化”)。(二乙酰氧基碘)苯试剂('DIB')在这些转化中特别有效。本文着重于对由此获得的二烯进行去对称化的技术,从而导致了N-取代螺碳的立体控制生成。从许多例子中可以明显看出,该方法为生物碱合成创造了新的机会。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.020
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文献信息

  • Oxidative Spirocyclization of Phenolic Sulfonamides: Scope and Applications
    作者:Huan Liang、Marco A. Ciufolini
    DOI:10.1002/chem.201001402
    日期:2010.11.22
    A full account of the oxidative dearomatization of para‐ and ortho‐phenolic sulfonamides is provided together with an overview of the chemistry of the products and their elaboration to building blocks for spirocyclic alkaloids. A concise total synthesis of putative lepadiformine complements the discussion.
    提供了对-和邻-磺酰胺氧化脱芳香化作用的完整说明,并概述了产品的化学性质以及它们对螺环生物碱的构成基础的阐述。简洁的假定推定的二甲双胍总合成法补充了讨论。
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