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1-(10-aminophenanthren-9-yl)ethanone | 1191238-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(10-aminophenanthren-9-yl)ethanone
英文别名
9-Acetyl-10-aminophenanthrene
1-(10-aminophenanthren-9-yl)ethanone化学式
CAS
1191238-87-5
化学式
C16H13NO
mdl
——
分子量
235.285
InChiKey
OHCMMIXDSKDUQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯基丙酮2-苯甲腈硼酸频哪酯四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以88%的产率得到1-(10-aminophenanthren-9-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    一种方便的一锅合成新型10-取代的9-氨基菲
    摘要:
    在这封信中描述了9,10-二取代菲的有效合成。这些新颖有用的构建基块是通过一锅反应获得的,其中包括Suzuki-Miyaura交叉偶联,然后在微波辐射下进行Dieckmann-Thorpe闭环反应。本信中将讨论选择合适的试剂和最佳的反应条件,以高产率分离中间体联苯化合物或最终取代的菲。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.07.124
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文献信息

  • An expedient one-pot synthesis of novel 10-substituted 9-aminophenanthrenes
    作者:Christophe Rochais、Rodrigue Yougnia、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.07.124
    日期:2009.10
    An efficient synthesis of 9,10-disubstituted phenanthrenes is described in this Letter. These novel useful building blocks were obtained in a one-pot reaction including Suzuki–Miyaura cross-coupling followed by a Dieckmann–Thorpe ring closure under microwave irradiation. The selection of the appropriate reagents and the optimal reaction conditions to isolate the intermediate biphenyl compound or the
    在这封信中描述了9,10-二取代菲的有效合成。这些新颖有用的构建基块是通过一锅反应获得的,其中包括Suzuki-Miyaura交叉偶联,然后在微波辐射下进行Dieckmann-Thorpe闭环反应。本信中将讨论选择合适的试剂和最佳的反应条件,以高产率分离中间体联苯化合物或最终取代的菲。
  • Photochromic composition containing a diphenyl dibenzochrom-3-ene
    申请人:Xerox Corporation
    公开号:US03973966A1
    公开(公告)日:1976-08-10
    Disclosed are novel imaging imaging comprising photochromic compounds of the formula: ##SPC1## Wherein X is selected from the group consisting of oxygen, sulfur and selenium; and wherein R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted lower alkyl of 1-8 carbon atoms or a substituted or unsubstituted phenyl group. The photochromic compounds are responsive to light in the visible and ultraviolet region of the spectrum.
    揭示了一种新的成像技术,其中包括公式为:##SPC1## 的光致变色化合物,其中X从氧、硫和硒的组中选择;R.sub.1和R.sub.2分别选择自1-8个碳原子的取代或未取代的较低烷基或取代或未取代的苯基的组中。这些光致变色化合物对可见光和紫外光谱区的光线具有响应性。
  • Palladium-Catalyzed Selective Carboelimination and Cross-Coupling Reactions of Benzocyclobutenols with Aryl Bromides
    作者:Andrei Chtchemelinine、David Rosa、Arturo Orellana
    DOI:10.1021/jo201632c
    日期:2011.11.4
    The palladium-catalyzed selective beta-carboelimination and cross-coupling chemistry of benzocyclobutenols is described. In contrast to the base-mediated ring-opening reactions of benzocyclobutenols, this variant proceeds with exclusive cleavage of the proximal bond.
  • US3973966A
    申请人:——
    公开号:US3973966A
    公开(公告)日:1976-08-10
  • One-pot synthesis of novel poly-substituted phenanthrenes
    作者:Rodrigue Yougnia、Christophe Rochais、Jana Sopkovà-de Oliveira Santos、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault
    DOI:10.1016/j.tet.2010.02.060
    日期:2010.4
    A one-pot synthesis of novel poly-substituted phenanthrenes is described in this article through a Suzuki-Miyaura cross-coupling followed by a Dieckmann-Thorpe ring closure under microwave irradiation. The selection of the appropriate starting materials allowed us to introduce diversity on various positions of the phenanthrene ring system. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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