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2-((5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)ethanol | 1430211-51-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-((5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)ethanol
英文别名
2-[5-[2-(3,4-Dichlorophenyl)propan-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)imidazol-2-yl]sulfanylethanol;2-[5-[2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)imidazol-2-yl]sulfanylethanol
2-((5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)ethanol化学式
CAS
1430211-51-0
化学式
C20H19Cl2FN2OS
mdl
——
分子量
425.354
InChiKey
BLBKBOLBXGVLQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)ethanol2-氯-6-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到2-((2-((2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy)ethyl)thio)-5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-THIO-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS TGR5 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-THIOL-IMIDAZOLE UTILES COMME MODULATEURS DE TGR5
    摘要:
    本发明涉及一般式I的化合物及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、对映体、非对映体、前药、它们的N-氧化物、代谢物、多型体,在医学上用于治疗糖尿病(TGR5调节剂)以及其制备中涉及的中间体。
    公开号:
    WO2013054338A1
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