(E)-1-phenylsulphonyl-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-3-ene | 139269-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenylsulphonyl-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-3-ene
• 英文别名: 7-phenylsulfonyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-4E-ene；2-[(E)-7-(benzenesulfonyl)hept-4-enoxy]oxane
• CAS: 139269-69-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄S
• 分子量: 338.468
• InChiKey: UGMWTJJFSSVUCS-HNQUOIGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenylsulphonyl-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-3-ene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (Z,E)-十三-4,7-二烯-1-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Moiseenkov, Alexander M.; Czeskis, Boris A.; Ivanova, Natalya M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2639 - 2649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-4-hydroxybutan-1-one 在 zinc dibromide lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基溴硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (E)-1-phenylsulphonyl-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Moiseenkov, Alexander M.; Czeskis, Boris A.; Ivanova, Natalya M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2639 - 2649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moiseenkov, Alexander M.; Czeskis, Boris A.; Ivanova, Natalya M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2639 - 2649
  作者：Moiseenkov, Alexander M.、Czeskis, Boris A.、Ivanova, Natalya M.、Nefedov, Oleg M.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of acetylcyclopropane cyclohexylimine by ethylene oxide derivatives as a key step in the synthesis of some insect acetogenin pheromones
  作者：N. M. Ivanova、B. E. Cheskis、A. M. Moiseenkov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00863822

  日期：1992.10

  The interaction of Li derivatives of acetylcyclopropane cyclohexylimine with ethylene, propylene, and isoprene oxides leads efficiently to the corresponding gamma-cyclopropylketols. The cyclopropylcarbinol corresponding to the first of them is smoothly converted under the action of the couple Me3SiBr/ZnBr2 to a linear E-C7-homoallyl bromide, which is then used in the stereocontrolled synthesis of tridec-4E-enyl and trideca-4E, 7Z-dienyl acetates - components of the sex pheromones of some Lepidoptera species.