3-(ethynylthio)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole | 1627096-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(ethynylthio)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-ethynylsulfanyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1627096-55-2
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• 分子量: 201.252
• InChiKey: FDZVJEXPKMYSPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以89%的产率得到3-(ethynylthio)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑噻二唑与有机金属化合物开环形成硫碳键

  摘要：

  通过前所未有的有机金属加成和随后的 3-取代 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b][1,3, 4]噻二唑。该方法适用于各种含有不同官能团的底物，并提供相应的 N-未取代的 3-或 5-烷基、芳基、炔基和烯基硫烷基-1,2,4-三唑产物的优异产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400151