3-(3-methoxy-4-benzyloxyphenyl)pentan-3-ol | 618056-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-methoxy-4-benzyloxyphenyl)pentan-3-ol
• 英文别名: 3-(3-Methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)pentan-3-ol
• CAS: 618056-37-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: QRYUSLUDXLISDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxy-4-benzyloxyphenyl)pentan-3-ol 在 硝酸 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design, Docking and Binding Free Energy Calculations of A366 Derivatives as Spindlin1 Inhibitors

  摘要：

  染色质阅读蛋白Spindlin1在表观遗传调控中扮演重要角色，已与多种恶性肿瘤相关。在当前工作中，我们报道了先前发表的主要抑制剂A366的新类似物的开发。为了提高活性并探索结构-活性关系（SAR），合成了一系列21个衍生物，在体内进行了测试，并通过分子建模工具进行了研究。进行了对接研究和分子动力学（MD）模拟，以分析和理解负责Spindlin1活性的结构差异。MD模拟的分析揭示了重要的相互作用。我们的研究突出显示了用于Spindlin1抑制活性所需的主要结构特征，其中包括嵌入芳香笼中的带正电的吡咯烷基，通过丙氧基连接到2-氨基吲哚核心。在后者中，酰胺基固定化合物到通过与Asp184的盐桥相互作用的口袋中。测试了不同的协议以识别一种快速的计算机辅助方法，可以帮助区分A366系列中的活性和非活性化合物。使用MM-GBSA计算重新评分对接姿势在这方面取得了成功。由于A366被认为是G9a的抑制剂，因此还测试了最活跃的开发的Spindlin1抑制剂对G9a和GLP的选择性配置文件进行验证A366类似物。这导致了多种选择性化合物的发现，其中1s和1t显示出纳摩尔级别的Spindlin1活性，并且对G9a和GLP具有选择性。最后，基于我们的发现提出了未来的设计假设。

  DOI：

  10.3390/ijms22115910
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻甲氧基苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-methoxy-4-benzyloxyphenyl)pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design, Docking and Binding Free Energy Calculations of A366 Derivatives as Spindlin1 Inhibitors

  摘要：

  染色质阅读蛋白Spindlin1在表观遗传调控中扮演重要角色，已与多种恶性肿瘤相关。在当前工作中，我们报道了先前发表的主要抑制剂A366的新类似物的开发。为了提高活性并探索结构-活性关系（SAR），合成了一系列21个衍生物，在体内进行了测试，并通过分子建模工具进行了研究。进行了对接研究和分子动力学（MD）模拟，以分析和理解负责Spindlin1活性的结构差异。MD模拟的分析揭示了重要的相互作用。我们的研究突出显示了用于Spindlin1抑制活性所需的主要结构特征，其中包括嵌入芳香笼中的带正电的吡咯烷基，通过丙氧基连接到2-氨基吲哚核心。在后者中，酰胺基固定化合物到通过与Asp184的盐桥相互作用的口袋中。测试了不同的协议以识别一种快速的计算机辅助方法，可以帮助区分A366系列中的活性和非活性化合物。使用MM-GBSA计算重新评分对接姿势在这方面取得了成功。由于A366被认为是G9a的抑制剂，因此还测试了最活跃的开发的Spindlin1抑制剂对G9a和GLP的选择性配置文件进行验证A366类似物。这导致了多种选择性化合物的发现，其中1s和1t显示出纳摩尔级别的Spindlin1活性，并且对G9a和GLP具有选择性。最后，基于我们的发现提出了未来的设计假设。

  DOI：

  10.3390/ijms22115910

文献信息

• Method of increasing neutrophil production using 2,3-benzodiazepines
  申请人：Vela Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040138210A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds according to formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined herein, are administered to increase neutrophil levels in mammals.

  根据以下公式I：1，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述，用于增加哺乳动物中的中性粒细胞水平。
• Treatment of inflammatory disorders with 2,3- benzodiazepines
  申请人：Vela Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040138209A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds according to formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined herein, are administered for the treatment of inflammatory disorders, particularly inflammatory disorders mediated by LTB 4 ,

  根据公式I:1，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述，用于治疗炎症性疾病，特别是由LTB4介导的炎症性疾病。
• Treatment of irritable bowel syndrome and nonulcer dyspepsia with substituted 2,3-benzodiazepines
  申请人：Vela Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06638928B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  Compounds according to formula I: are disclosed wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 as defined herein, are administered for irritable bowel syndrome and nonulcer dyspepsia.

  根据公式I披露的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗肠易激综合征和非溃疡性消化不良。
• Treatment of LTB4-mediated inflammatory disorders with optically-pure (R)-2,3-benzodiazepines
  申请人：——

  公开号：US20040106602A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds according to formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined herein, are administered for the treatment of inflammatory disorders mediated by LTB 4 ,

  根据公式I：1，其中R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所定义，用于治疗由LTB4介导的炎症性疾病。
• Method of increasing neutrophil production using optically-pure (R)-2,3-benzodiazepines
  申请人：——

  公开号：US20040106601A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds according to formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined herein, are administered to increase neutrophil levels in mammels.

  根据公式I：1中定义的R1、R2、R3、R4、R5和n，这些化合物被用于增加哺乳动物中的中性粒细胞水平。