[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-octadecoxyoxan-3-yl] acetate | 116448-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-octadecoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 116448-03-4
• 化学式: C₃₀H₅₄O₉
• 分子量: 558.753
• InChiKey: SSBPQHCGNZEKRE-HBMYTODVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylphosphonic acid 、 [(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-octadecoxyoxan-3-yl] acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以15%的产率得到2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-<2'->-1-O-stearyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of D-erythro-1-deoxydihydroceramide-1-sulfonic acid and phosphonosphingoglycolipid found in marine organisms via a common precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80087-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-O-stearyl-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-octadecoxyoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of D-erythro-1-deoxydihydroceramide-1-sulfonic acid and phosphonosphingoglycolipid found in marine organisms via a common precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80087-9

文献信息

• OHASHI, KINJI;KOSAI, SHUNJI;ARIZUKA, MITSUO;WATANABE, TAKASHI;YAMAGIWA, Y+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2557-2570
  作者：OHASHI, KINJI、KOSAI, SHUNJI、ARIZUKA, MITSUO、WATANABE, TAKASHI、YAMAGIWA, Y+

  DOI：——

  日期：——