(2S,4R)-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pentane-1,2,5-triol | 76763-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R)-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pentane-1,2,5-triol
• CAS: 76763-87-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: JENFSNCXGRHKEA-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pentane-1,2,5-triol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium periodate 作用下， 生成 (R)-dihydro-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗白血病木脂体前体（-）steganone的不对称全合成及其绝对构型的修正

  摘要：

  （-）steganone的全合成，将其与L-谷氨酸相关联，表明它具有与Kupchan所指定的构型相反的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78586-8
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[(trityloxy)methyl]tetrahydro-2-furanone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2S,4R)-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pentane-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  抗白血病木脂体前体（-）steganone的不对称全合成及其绝对构型的修正

  摘要：

  （-）steganone的全合成，将其与L-谷氨酸相关联，表明它具有与Kupchan所指定的构型相反的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78586-8

文献信息

• Asymmetric total synthesis of the antileukaemic lignan precursor (-)steganone and revision of its absolute configuration
  作者：J.P. Robin、O. Gringore、E. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78586-8

  日期：1980.1

  A total synthesis of (-)steganone, correlating it with L-glutamic acid, shows it to have the opposite configuration to that assigned by Kupchan.

  （-）steganone的全合成，将其与L-谷氨酸相关联，表明它具有与Kupchan所指定的构型相反的构型。