(5S)-5-[(trityloxy)methyl]tetrahydro-2-furanone | 73968-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (5S)-5-[(trityloxy)methyl]tetrahydro-2-furanone
• 英文别名: (S)-(+)-γ-Trityloxymethyl-γ-butyrolactone；(S)-(+)-δ-trityloxy-γ-valerolactone；(+)-(5S)-5-trityloxymethyltetrahydrofuran-2-one；(5S)-5-[(triphenylmethoxy)methyl]dihydrofuran-2(3H)-one；(5S)-tetrahydro-5-[(triphenylmethoxy)methyl]furan-2-one；(S)-5-((trityloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one；(5S)-5-(trityloxymethyl)-2-oxo-tetrahydrofuran；(S)-5-trityloxymethyl-dihydro-furan-2-one；(S)-5-trityloxy-4-pentanolide；(5S)-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 73968-62-4
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃
• 分子量: 358.437
• InChiKey: OZWWLABCDGFABG-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(lit.)
• 沸点：
  430.86°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1872 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.208
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (S)-(+)-γ-三苯甲基甲氧基-γ-丁内酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H22O3
分子式
: 358.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 150 - 152 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-[(trityloxy)methyl]tetrahydro-2-furanone 在 18-冠醚-6 、 5% Pd on active carbon 、 palladium dichloride 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.08h， 生成 (5S)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  天然（-）-和非天然（+）-甜菊糖素的不对称全合成：天然抗肿瘤甜菊糖素的绝对构型的测定

  摘要：

  通过使用丁烯内酯（12）作为共轭1,4-加成的手性受体，证明了合成2,3-二取代的丁-4-醇（10）时几乎完全不对称。完成了天然（-）-和非天然（+）-甜菊糖的高效不对称全合成。天然抗肿瘤甜菜碱的绝对立体结构被确定为1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82416-9
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 亚硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (5S)-5-[(trityloxy)methyl]tetrahydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  Elucidating the interaction of γ-hydroxymethyl-γ-butyrolactone substituents with model membranes and protein kinase C–C1 domains

  摘要：

  研究γ-羟甲基-γ-丁内酯取代基作为蛋白激酶C配体，旨在开发基于小分子的调节剂，其对C1结构域的特异性高于内源配体二酰基甘油。

  DOI：

  10.1039/c5mb00100e

文献信息

• Phthalazine derivatives and remedies for erectile dysfunction
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06498159B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The present invention provides a phthalazine compound as a therapeutic agent for erectile dysfunction represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 are the same as or different from each other and represent a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a C1 to C4 alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or a cyano group; X represents a cyano group, a nitro group, a halogen atom, a hydroxyimino group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted; Y represents a heteroaryl group, an aryl group which may be substituted, an alkynyl group which may substituted, an alkenyl group, an alkyl group, an optionally substituted saturated or unsaturated 4- to 8-membered amine ring, and the cyclic amine compound is a monocyclic compound, bicyclic compound or a spiro compound; l is an integer of 1 to 3; provided that the case where l is 1 or 2, X is a cyano group, a nitro group or a chlorine atom, R1 is a chlorine atom, R2 is a methoxy group and Y is a 5- or 6-membered amine ring substituted with a hydroxyl group is excluded.

  本发明提供了一种邻苯二氮杂环化合物，作为下式所代表的勃起功能障碍的治疗剂，其药理学上可接受的盐或水合物： 其中R1和R2相同或不同，分别代表卤素原子、可能被卤素原子取代的C1到C4烷基、可能被卤素原子取代的C1到C4烷氧基或氰基；X代表氰基、硝基、卤素原子、可能被取代的羟基亚胺基团或可能被取代的杂芳基团；Y代表杂芳基团、可能被取代的芳基团、可能被取代的炔基团、烯基团、烷基团、可选择地取代的饱和或不饱和的4-至8-成员氨基环，且环状胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物；l为1到3的整数；但在l为1或2的情况下，X为氰基、硝基或氯原子，R1为氯原子，R2为甲氧基团，Y为取代羟基的5-或6-成员氨基环的情况除外。
• CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20090111800A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I): having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。
• Enantioselective Synthesis of Key Intermediates in a Novel Approach towards the Iboga-Alkaloid Family
  作者：Stefan Höck、Hans-Jürg Borschberg

  DOI：10.1002/hlca.200390125

  日期：2003.5

  recently disclosed, novel synthetic concept towards the Iboga alkaloid family are presented. The key step for the construction of the bicyclic aliphatic core consists of an intramolecular nitroneolefin 1,3-dipolar cycloaddition reaction of a 1 : 1 mixture 15/16 yielding the two diastereoisomeric tricyclic isoxazolidine derivatives 17 and 18. The required nitrones were prepared from the readily available

  提出了对伊博加生物碱家族最近公开的新颖合成概念的领域的重大改进。为双环脂族芯的结构的关键步骤包括一个1的分子内nitroneolefin 1,3-偶极环加成反应的：1混合物15 / 16，得到两个非对映异构三环异恶唑烷衍生物17和18。从容易获得的（S）-羟基内酯6制备所需的硝酮分十二步进行，总收率为15％（平均：每步83.5％）。通过对衍生的三环氨基甲酸酯21的单晶X射线分析明确推定了次要异构体的相对构型。作为五分之四的不对称中心在一对17 / 18具有相反的结构中，一个具有相同的绝对构型的变换原设定非对映体为一对映异构体的破坏。我们通过氧化两种醇20和22以产生两种对映形式的酮23来验证这种竞争。与我们先前的尝试相比，不存在大量的副产物和关键的环加成反应具有很高的重现性，这些都代表了显着的改进。另外，从L-谷氨酸开始的新路线应提供进入目标生物碱类的两种天然存在的对映体系列的途径。
• Conformational studies of 3,4-dideoxy furanoid sugar amino acid containing analogs of the receptor binding inhibitor of vasoactive intestinal peptide
  作者：Tushar K. Chakraborty、V. Ramakrishna Reddy、G. Sudhakar、S. Uday Kumar、T. Jagadeshwar Reddy、S. Kiran Kumar、Ajit C. Kunwar、Archna Mathur、Rajan Sharma、Neena Gupta、Sudhanand Prasad

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.032

  日期：2004.9

  peptidomimetic analogs 2–4 were synthesized using conformationally constrained scaffolds of 3,4-dideoxy furanoid sugar amino acids (2S,5R)-ddSaa1 5 and its enantiomer (2R,5S)-ddSaa2 6. All these analogs displayed well defined three-dimensional structures akin to that found in 1. Peptides 2 and 3, which differed only in the sugar amino acid stereochemistry, show propensity of structures with identical

  血管活性肠肽（VIP）受体结合抑制剂Leu 1 -Met 2 -Tyr 3 -Pro 4 -Thr 5 -Tyr 6 -Leu 7 -Lys 8 1的构象分析通过各种NMR技术和受约束的分子动力学（MD）模拟研究揭示分子具有Tyr 3 -Pro 4 -Thr 5 -Tyr 6部分的回旋结构，在Tyr 6 NH→Tyr 3 CO之间具有分子内氢键。为模拟1的结构，拟肽类似物2– 4是使用3,4-二脱氧呋喃糖氨基酸（2 S，5 R）-ddSaa1 5及其对映体（2 R，5 S）-ddSaa2 6的构象约束支架合成的。所有这些类似物都显示了定义明确的三维结构，类似于1中的结构。仅在糖氨基酸立体化学上不同的肽2和3显示出在ThrNH→MetCO之间具有相同分子内氢键的结构的倾向。在4中观察到TyrNH→MetCO之间具有氢键的相似结构。
• Stereoselective reactions. V. Design of the asymmetric synthesis of lignan lactones. Synthesis of optically active podorhizon and deoxypodorhizon by 1,3-asymmetric induction.
  作者：KIYOSHI TOMIOKA、HIDEMICHI MIZUGUCHI、KENJI KOGA

  DOI：10.1248/cpb.30.4304

  日期：——

  A novel method for the asymmetric synthesis of both enantiomers of 2, 3-disubstituted-butanolides (8) was devised using a readily available (S)-4-hydroxymethyl-4-butanolide 4-derivative (6) as a chiral source in the asymmetric induction and as the carbon framework of 8. Application of this method to the asymmetric total synthesis of podorhizon (23) and deoxypodorhizon (4) is described.

  设计了一种新颖的方法，用于合成2,3-二取代丁醇内酯（8）的两种对映异构体，该方法利用易于获得的（S）-4-羟甲基-4-丁醇内酯4-衍生物（6）作为手性诱导源和8的碳骨架。本文描述了这种方法在不对称全合成podorhizon（23）和deoxypodorhizon（4）中的应用。