(S)-1-(2-furyl)heptan-1-ol | 1207204-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-1-(2-furyl)heptan-1-ol
• 英文别名: (I+/-S)-I+/--Hexyl-2-furanmethanol；(1S)-1-(furan-2-yl)heptan-1-ol
• CAS: 1207204-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: VAQHAZJXEIUTLV-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-庚酰呋喃 在 (-)-DTBM-SEGPHOS polymethylhydrosiloxane 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 R-(+)-1-(2-furyl)-n-heptanol 、 (S)-1-(2-furyl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氢化铜催化杂芳族酮的不对称氢化硅烷化。

  摘要：

  由高砂的新非外消旋配体DTBM-SEGPHOS连接的CuH的原位生成，导致了一种反应性特别强的试剂，能够在非常温和的条件下实现杂芳族（H）酮的不对称氢化硅烷化。PMHS可作为廉价的氢化物来源。底物与配体的比例为2000：1。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026755n

文献信息

• The Palladium-Catalyzed Aerobic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols: Reaction Development, Scope, and Applications
  作者：David C. Ebner、Jeffrey T. Bagdanoff、Eric M. Ferreira、Ryan M. McFadden、Daniel D. Caspi、Raissa M. Trend、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/chem.200902172

  日期：2009.12.7

  and tert‐butyl alcohol greatly enhances reaction rates, promoting rapid resolutions. The use of chloroform as solvent allows the use of ambient air as the terminal oxidant at 23 °C, resulting in enhanced catalyst selectivity. These improved reaction conditions have permitted the successful kinetic resolution of benzylic, allylic, and cyclopropyl secondary alcohols to high enantiomeric excess with good‐to‐excellent

  已经开发出第一个钯催化的仲醇对映选择性氧化反应，利用容易获得的二胺（-）-金雀花石作为手性配体，分子氧作为化学计量氧化剂。关于碱基和氢键供体作用的机制见解导致了对原始系统的一些改进。也就是说，碳酸铯和叔丁醇的添加大大提高了反应速率，促进了快速分辨率。使用氯仿作为溶剂允许在 23 °C 下使用环境空气作为终端氧化剂，从而提高催化剂选择性。这些改进的反应条件使得能够以良好至优异的选择性因子成功地将苄基、烯丙基和环丙基仲醇动力学拆分为高对映体过量。该催化剂体系也已应用于内消旋二醇的去对称化，提供高产率的对映体富集的羟基酮。
• Catalytic Enantioselective Reduction of Ketones by a Chiral Gallium Complex and Catecholborane
  作者：Alan Ford、Simon Woodward

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990201)38:3<335::aid-anie335>3.0.co;2-t

  日期：1999.2.1

  Noyori's famous BINAL reagent Li[AlH(OEt)(BINOL dianion)] is formed by the combination of LiGaH4 , monothiobinaphthol (MTB), and catecholborane. With this mixture unsymmetrical ketones can be reduced in high enantioselectively. Un=unsaturated unit; R=alkyl.

  Noyori著名的BINAL试剂Li [AlH（OEt）（BINOL二价阴离子）]的催化活性形式是由LiGaH 4，单硫代二酚（MTB）和儿茶酚硼烷组成的。使用这种混合物，可以高对映选择性地还原不对称酮。Un =不饱和单位；R ＝烷基。
• Copper(I) Hydride-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Heteroaromatic Ketones
  作者：Bruce H. Lipshutz、Asher Lower、Kevin Noson

  DOI：10.1021/ol026755n

  日期：2002.11.1

  In situ generation of CuH ligated by Takasago's new nonracemic ligand, DTBM-SEGPHOS, leads to an especially reactive reagent capable of effecting asymmetric hydrosilylation of heteroaromatic (H) ketones under very mild conditions. PMHS serves as an inexpensive source of hydride. Substrate-to-ligand ratios on the order of 2000:1 are employed. [reaction: see text]

  由高砂的新非外消旋配体DTBM-SEGPHOS连接的CuH的原位生成，导致了一种反应性特别强的试剂，能够在非常温和的条件下实现杂芳族（H）酮的不对称氢化硅烷化。PMHS可作为廉价的氢化物来源。底物与配体的比例为2000：1。[反应：看文字]