4-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]苯甲醛 | 847446-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]苯甲醛
• 英文名称: 4-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 847446-85-9
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO
• 分子量: 251.208
• InChiKey: NBWILOUASOAOPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67～68℃
• 沸点：
  350.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Biarylcarboxybenzamide derivatives as potent vanilloid receptor (VR1) antagonistic ligands

  摘要：

  Seventeen biarylcarboxybenzamide derivatives were prepared for the study of their agonistic/antagonistic activities to the vanilloid receptor (VR1) in rat DRG neurons. The replacement of the piperazine moiety of the lead compound I with phenyl ring showed quite enhanced antagonistic activity. Among the prepared derivatives, N-(4-tert-butylphenyl)-4-pyridine-2-yl-benzamide (2, IC50 = 31 nM) and N-(4-tet-t-butylphenyl)-4-(3-methylpyridine-2-yl)benzamide (3g, IC50 = 31 nM), showed 5-fold higher antagonistic activity than 1 in Ca-45 (2+)-influx assay. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.033
• 作为产物：
  描述：

  2-对甲苯基-3-三氟甲基吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到4-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOD OF PREPARING BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZOIMIDAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2012044043A3

文献信息

• NOVEL METHOD OF PREPARING BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Kim In Woo

  公开号：US20130231477A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  This invention relates to a method of preparing a benzoimidazole derivative at high purity and high yield so as to enable the production of the benzoimidazole derivative compound as an antagonist against a vanilloid reactor-1, and particularly to a method of preparing a benzoimidazole derivative at high purity and high yield, wherein the benzoimidazole derivative is synthesized using a novel intermediate, namely, benzaldehyde, and thereby the preparation process is simple so that it can be applied to production.

  本发明涉及一种制备苯并咪唑衍生物的方法，使其具有高纯度和高产率，从而能够生产苯并咪唑衍生物化合物作为对vanilloid受体-1的拮抗剂，并特别涉及一种制备苯并咪唑衍生物的方法，其中苯并咪唑衍生物是使用一种新颖的中间体，即苯甲醛合成的，因此制备过程简单，可以应用于生产中。
• US9040572B2
  申请人：——

  公开号：US9040572B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• Biarylcarboxybenzamide derivatives as potent vanilloid receptor (VR1) antagonistic ligands
  作者：Hyeung-geun Park、Ji-yeon Choi、Mi-hyun Kim、Sea-hoon Choi、Mi-kyung Park、Jihye Lee、Young-Ger Suh、Hawon Cho、Uhtaek Oh、Hee-Doo Kim、Yung Hyup Joo、Song Seok Shin、Jin Kwan Kim、Yeon Su Jeong、Hyun-Ju Koh、Young-Ho Park、Sang-sup Jew

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.033

  日期：2005.2

  Seventeen biarylcarboxybenzamide derivatives were prepared for the study of their agonistic/antagonistic activities to the vanilloid receptor (VR1) in rat DRG neurons. The replacement of the piperazine moiety of the lead compound I with phenyl ring showed quite enhanced antagonistic activity. Among the prepared derivatives, N-(4-tert-butylphenyl)-4-pyridine-2-yl-benzamide (2, IC50 = 31 nM) and N-(4-tet-t-butylphenyl)-4-(3-methylpyridine-2-yl)benzamide (3g, IC50 = 31 nM), showed 5-fold higher antagonistic activity than 1 in Ca-45 (2+)-influx assay. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOVEL METHOD OF PREPARING BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZOIMIDAZOLE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2012044043A3

  公开（公告）日：2012-05-31