4-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]苯甲酸 | 847446-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]苯甲酸
• 英文名称: 4-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-trifluoromethylpyridine-2-yl)benzoic acid；4-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-YL)benzoic acid；4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzoic acid
• CAS: 847446-88-2
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₂
• 分子量: 267.207
• InChiKey: YLXWQURJMKNIAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands and their use in treatments

  摘要：

  具有一般结构的化合物及其组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、感觉缺失综合征、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。

  公开号：

  US20050165015A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS AS ION CHANNEL LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES D'AMIDES UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2005032493A3

文献信息

• Amine Compounds
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20080200535A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  There is provided a compound exhibiting an activity of suppressing immune response with reduced adverse drug reactions, which compound is useful in the chemotherapy for preventing or treating, for example, a wide range of various autoimmune diseases including systemic erythematodes, chronic rheumatoid arthritis, Type I diabetes, inflammatory bowel disease, biliary cirrhosis, uveitis, multiple sclerosis or other disorders, or chronic inflammatory diseases, or cancers, lymphoma or leukemia, or resistance to organ or tissue transplantation or rejection against transplantation. Novel amine compounds having an S1P1/Edg1 receptor agonist effect, possible stereoisomers or racemic bodies of the compounds, or pharmacologically acceptable salts, hydrates or solvates of the compound, the stereoisomers or the racemic bodies, or prodrugs of the compounds, the stereoisomers, the racemic bodies, the salts, the hydrates or the solvates, are provided.

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。
• Compounds as TRVP1 Blockers, Pharmaceutical Compositions and Medical Uses Thereof
  申请人：Sun Qun

  公开号：US20120184509A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A kind of new compounds, and their pharmaceutically acceptable salts, and hydrates are disclosed. The pharmaceutical composition thereof is also provided. And also are the medical uses of the compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates and the pharmaceutical composition for treating the TRPV1-mediate diseases.

  披露了一种新化合物及其药用盐和水合物。还提供了这些药物组合物。还提供了这些化合物、药用盐、水合物和药物组合物用于治疗TRPV1介导疾病的医疗用途。
• Heteroalkyl-substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues
  申请人：Hodgetts J. Kevin

  公开号：US20070191363A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Heteroalkyl-substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues are provided, of the formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了具有以下式子的杂原烷基取代的联苯-4-羧酸芳基酰胺类似物：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和牲畜中的病理受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。
• Amide compounds as ion channel ligands and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050192293A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  揭示了具有以下公式代表的化合物：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗各种病症，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等，但不限于此。
• Novel Benzoimidazole Derivatives and Pharmaceutical Composition Comprising the Same
  申请人：Kim Ji Duck

  公开号：US20090018124A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Disclosed herein are novel benzoimidazole derivatives functioning as antagonists to vanilloid receptor-1, and a pharmaceutical composition comprising the same. They are useful in preventing or treating pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, migraines, arthralgia, neuropathy, nerve injury, diabetic neuropathy, neurological illness, neurodermatitis, strokes, bladder hypersensitivity, irritable bowel syndrome, respiratory disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, etc., burns, psoriasis, itching, vomiting, irritation of the skin, eyes, and mucous membranes, gastric-duodenal ulcers, inflammatory intestinal diseases, and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其作为vanilloid receptor-1的拮抗剂，以及包含它们的药物组合物。它们可用于预防或治疗疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病、神经系统疾病、神经性皮炎、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病、烧伤、牛皮癣、瘙痒、呕吐、皮肤、眼睛和黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎性肠病和炎性疾病。