2-(5,7-dimethyl-1Hindol-3-yl)ethanamine | 4005-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,7-dimethyl-1Hindol-3-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(5,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 4005-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: ZCIFHVRJVDULSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 、 2-(5,7-dimethyl-1Hindol-3-yl)ethanamine 在 (S)-6,6'-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diyl hydrogenphosphate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 10,12,13b-trimethyl-7,8,13,13b-tetrahydro-5H-benzo[1,2]indolizino[8,7-b]indol-5-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚连接的 3-亚甲基异吲哚啉-1-酮的对映选择性分子内 Pictet-Spengler 型环化

  摘要：

  通过使用手性磷酸作为催化剂，开发了吲哚连接的 3-亚甲基异吲哚啉-1-酮的对映选择性分子内 Pictet-Spengler 型环化。该方法能够以中等至良好的产率（高达 97%）和中等至良好的对映选择性（高达 96% ee）构建一系列手性异吲哚啉酮稠合四氢 β-咔啉。此外，通过还原一种产物制备α 1 -AR拮抗剂。因此，提供了一种方便的程序来构建具有生物活性的四氢 β-咔啉。

  DOI：

  10.1039/d2nj00517d
• 作为产物：
  描述：

  5,7-Dimethyltryptamin-2-carbonsaeure 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CYBOPOB, N. N.;VINOGRAD, L. X.;TURCHIN, K. F.;ILINA, G. N.;VIGDORCHIK, M.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 8, 1093-1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-carbolines as growth hormone secretagogue receptor (GHSR) antagonists
  申请人：Crossley Roger

  公开号：US20050288316A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein R 3 -R 8 , X, and Y are as described herein, processes for preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions in the prophylaxis or treatment of a GHSR receptor-related disorder. Examples of such disorders are obesity and related disorders such as diabetes type II, dyslipidemia and the metabolic syndrome Prader-Willi syndrome, cardiovascular diseases such as atherosclerotic vascular disease, angina pectoris, myocardial infarction and stroke, acromegaly and cancer, in particular breast, lung, prostate, thyroid and endocrine pituary carcinomas.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中R3-R8，X和Y如本文所述，制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，以及在预防或治疗与GHSR受体相关的疾病中使用该化合物和组合物。此类疾病的例子包括肥胖症和相关疾病，如2型糖尿病，血脂异常和代谢综合征，普拉德-威利综合征，心血管疾病，如动脉粥样硬化、心绞痛、心肌梗死和中风，肢端肥大症和癌症，特别是乳腺癌、肺癌、前列腺癌、甲状腺癌和内分泌腺垂体癌。
• [EN] NITRILATED PSILOCYBIN DERIVATIVES AND METHODS OF USING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PSILOCYBINE NITRILÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MAGICMED IND INC

  公开号：WO2022104475A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Disclosed are biosynthesized novel nitrilated psilocybin derivative compounds and pharmaceutical and recreational drug formulations containing the same. The compounds may be produced by reacting a reactant psilocybin derivative with a nitrile-group containing compound. The activity of said biosynthesized nitrilated psilocybin derivatives at the 5-HT2Areceptor was analyzed.

  本发明涉及生物合成的新型硝基化哌醋甲酸衍生物化合物及含有该化合物的药物和娱乐药物制剂。该化合物可通过将哌醋甲酸衍生物反应于含有腈基的化合物中来制备。对所述生物合成的硝基化哌醋甲酸衍生物在5-HT2A受体上的活性进行了分析。
• [EN] TETRAHYDROSPIRO-BETA-CARBOLINE-1,3 '-PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN GHSR-RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVELLES CARBOLINES-BETA EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE SECRETAGOGUE D'HORMONE DE CROISSANCE
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005048916A3

  公开（公告）日：2007-12-13
• [EN] NOVEL BETA-CARBOLINES AS GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE RECEPTOR (GHSR) ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVELLES CARBOLINES-BETA EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE SECRETAGOGUE D'HORMONE DE CROISSANCE
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005048916A2

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I): Formula (I) wherein R3-R8, X, and Y are as described herein, processes for preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions in the prophylaxis or treatment of a GHSR receptor-related disorder. Examples of such disorders are obesity and related disorders such as diabetes type II, dyslipidemia and the metabolic syndrome Prader-Willi syndrome, cardiovascular diseases such as atherosclerotic vascular disease, angina pectoris, myocardial infarction and stroke, acromegaly and cancer, in particular breast, lung, prostate, thyroid and endocrine pituary carcinomas.