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tricyclo<5.3.1.0
2,6
>undecane
tricyclo<5.3.1.0
2,6
>undecane | 32743-61-6
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricyclo<5.3.1.0
2,6
>undecane
英文别名
Tricyclo<5.3.1.0
2,6
>undecan;4,7-Methanoazulene, decahydro-;tricyclo[5.3.1.02,6]undecane
CAS
32743-61-6
化学式
C
11
H
18
mdl
——
分子量
150.264
InChiKey
ZSSMBVMSIUFGPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
210.3±7.0 °C(Predicted)
密度:
0.955±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tricyclo<4.3.2.0
1,5
>undecane
64822-62-4
C
11
H
18
150.264
三环[6.3.0.01,5]十一烷
tricyclo<6.3.0.0
1,5
>undecane
55925-58-1
C
11
H
18
150.264
反应信息
作为产物:
描述:
decahydro-9-hydroxy-4,8-methanoazulene 在
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
tricyclo<5.3.1.0
2,6
>undecane
参考文献:
名称:
Kumar, M. Suresh; Rao, Jampani Madhusudana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 729 - 733
摘要:
DOI:
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文献信息
Acid-catalyzed rearrangements of [4.3.2]- and [3.3.3]propellanes, tricyclo[4.3.2.01,5]undecanes, and tricyclo[6.3.0.01,5]undecanes
作者:
Kiyomi Kakiuchi、Masaki Ue、Itsuyo Wakaki、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira、Masahide Yasuda、Kensuke Shima
DOI:
10.1021/jo00353a001
日期:
1986.2
KAKIUCHI, KIYOMI;UE, MASAKI;WAKAKI, ITSUYO;TOBE, YOSHITO;ODAIRA, YOSHINOB+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 3, 281-287
作者:
KAKIUCHI, KIYOMI、UE, MASAKI、WAKAKI, ITSUYO、TOBE, YOSHITO、ODAIRA, YOSHINOB+
DOI:
——
日期:
——
Kumar, M. Suresh; Rao, Jampani Madhusudana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 729 - 733
作者:
Kumar, M. Suresh、Rao, Jampani Madhusudana
DOI:
——
日期:
——
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