(1R,3r,5S)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid | 19489-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3r,5S)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
• 英文别名: bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid；(exo)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid；3α-Carboxy-1α(H),5α(H)-bicyclo<3.3.1>nonan；3β-Carboxy-1α(H),5α(H)-bicyclo<3.3.1>nonan；exo-Bicyclo<3.3.1>nonan-3-carbonsaeure；3α-Carboxy-1α(H),5α(H)-bicyclo[3.3.1]nonan
• CAS: 19489-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: XJKUZAYHWMSZNC-BRPSZJMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3r,5S)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE BRIDGED-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINE À LIAISON ET SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOXALINE, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及取代喹喔啉型桥式哌啶化合物，包括有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物。

  公开号：

  WO2010010458A1
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 在 过氧碳酸钠 、 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 2-((((4-((1R,1'R,3r,3'R,5S,5'S)-[3,9'-bi(9'-azabicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)(cyano)methylene)amino)oxy)acetic acid 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 (1R,3r,5S)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  OXIME-SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物，例如公式（I）中的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R20、R21、Q、Y1、Z、A、B和a如本文所定义；包含有效量氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要治疗的动物施用有效量的氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物。

  公开号：

  US20140187544A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140187535A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The disclosure relates to Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, e.g., a pharmaceutically acceptable salt or solvate, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q a , W, U, A, B, Z, a, and the dashed lines are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound.

  该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，例如药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义，包括有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物。
• [EN] AZETIDINE-SUBSTITUTED QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉE PAR UNE AZÉTIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013080036A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The disclosure relates to Azetidine-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof wherein the R1, R2, R3, Q, Y1, Z, A, B, a, and b are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Azetidine-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of an Azetidine-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  该披露涉及公式(I)的氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物及其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、Q、Y1、Z、A、B、a和b如本文所定义，包含有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病（如疼痛）的方法，包括向需要的动物施用有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物。
• 羧酸类化合物的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN106831389B

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明提供了一种羧酸类化合物的制备方法，包括：内酯类化合物在复合催化剂的存在下，与氢气发生反应，得到羧酸类化合物；所述复合催化剂包括加氢催化剂和路易斯酸。本发明在加氢催化剂和路易斯酸复合催化剂的条件下，内酯化合物发生氢化开环反应，得到羧酸类化合物。本发明提供的反应条件温和、收率高，与传统的方法相比副产物少，复合绿色化学的要求，更具有工业价值。
• The intramolecular reaction between a diazoalkane group and an ester group: a search for other examples
  作者：Eric H. Billett、Ian Fleming、Steven W. Hanson

  DOI：10.1039/p19730001661

  日期：——

  The reactions of eight N-nitroso-lactams with sodium methoxide are described. In most cases the intermediate diazoalkane ester does not give an insertion product of the kind described in the preceding paper, but gives instead the solvolysis products—ethers and/or olefins. The intramolecular reaction between a diazoalkane and an ester group is not therefore a promising one for synthesis. One other example

  描述了八种N-亚硝基内酰胺与甲醇钠的反应。在大多数情况下，中间体重氮链烷酸酯不会产生前文所述类型的插入产物，而是会产生溶剂分解产物（醚和/或烯烃）。因此，重氮烷烃与酯基团之间的分子内反应对于合成而言并不是有希望的反应。然而，观察到重氮烷烃酯反应的另一个实例：4-亚硝基-4-氮杂ah金刚丹-5-酮（24）给出了14％产率的甲基金刚烷丹-3-羧酸甲酯（27）。另一种亚硝基内酰胺3- nitroso -3- aza- A -homocholest-4a-en-4-one（32）甚至未能提供重氮烷烃，而是重新排列为异构体甲基（3-nitroso-3 -氮杂-A-nor-5ξ-胆甾烷-5-基）乙酸酯（34）。
• 3,7-disubstituted bicyclo[3.3.1]nonanes—III
  作者：J.A. Peters、J.M. Van Der Toorn、H. Van Bekkum

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80226-2

  日期：1975.1

  The conformation of bicyclo[3.3.1]nonane-3α,7α-dicarboxylic acid and its dimethyl ester has been studied by comparing 1H NMR and 13C NMR spectra of these compounds with those of some model 3,7-disubstituted bicyclo[3.3.1]nonanes, fixed in a single conformation by the use of adamantane as an integrated holding group or by means of suitable substitution. It is shown that the dicarboxylic acid and its

  通过比较这些化合物的1 H NMR和13 C NMR谱图与某些模型的3,7-二取代双环[3.3]谱图，研究了双环[3.3.1]壬烷-3α，7α-二羧酸及其二甲酯的构象。.1]壬烷，通过使用金刚烷作为一个整体的保留基团或通过适当的取代固定在一个构象中。结果表明，二羧酸及其二甲基酯主要以两个快速相互转化（相同）的椅形结构存在，并且环明显扁平。双人船构型的人口似乎很少。