5-(((3S,4R,6S,7S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3,6-dimethyloctyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole | 1197349-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(((3S,4R,6S,7S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3,6-dimethyloctyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole
• CAS: 1197349-33-9
• 化学式: C₃₉H₅₈N₄O₂SSi₂
• 分子量: 703.152
• InChiKey: LTUYVIXNWHZCPW-IMRGVNHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  62.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((3S,4R,6S,7S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3,6-dimethyloctyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到tert-butyl-[(2S,3S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,6-dimethyl-8-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonyloctan-2-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards Iriomoteolide-1a: Construction of the C13-C23 Fragment

  摘要：

  通过采用高度立体控制的克罗提化反应建立C18和C19的立体中心，以及朱莉亚-科琴斯基烯化反应形成C15-C16 E-烯烃部分，成功实现了Iriomoteolide-1a的C13-C23片段的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217728
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,6S,7S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,6-dimethyloctan-1-ol 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到5-(((3S,4R,6S,7S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3,6-dimethyloctyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards Iriomoteolide-1a: Construction of the C13-C23 Fragment

  摘要：

  通过采用高度立体控制的克罗提化反应建立C18和C19的立体中心，以及朱莉亚-科琴斯基烯化反应形成C15-C16 E-烯烃部分，成功实现了Iriomoteolide-1a的C13-C23片段的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217728