1-(4-bromophenyl)-3-(2-phenyltriazol-4-yl)prop-2-en-1-one | 148649-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(2-phenyltriazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 148649-13-2
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₃O
• 分子量: 354.206
• InChiKey: YDTVHDUFHNQOER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 1-(4-bromophenyl)-3-(2-phenyltriazol-4-yl)prop-2-en-1-one 在 1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(indol-3-yl)-3-(2-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 1-Aryl-3-(indole-3-yl)-3-(2-aryl-1,2,3-triazol-4-yl)propan-1-one Catalyzed by a Brønsted Acid Ionic Liquid

  摘要：

  介绍了一种以吲哚和 1-芳基-3-(2-芳基-1,2,3-三唑-4-基)丙-1-酮为原料，使用布氏酸离子液体 [Sbmim][HSO4]为催化剂，高效合成新型 1-芳基-3-(吲哚-3-基)-3-(2-芳基-1,2,3-三唑-4-基)丙-1-酮的方法。实验结果令人满意，产率高，反应时间短。催化剂可以方便地回收并有效地重复使用。

  DOI：

  10.3390/molecules15129197

文献信息

• Catalytic conjugate addition of indole to α,β-unsaturated ketones by Co(ClO4)2·6H2O/bis-Schiff base complexes
  作者：Yong Hai Hui、Chun Mei Chen、Zheng Feng Xie

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.03.015

  日期：2012.5

  Co(ClO4)2·6H2O/bis-Schiff base complexes promoted the conjugate addition of indole to α,β-unsaturated ketones under mild conditions, giving the corresponding addition products with high yields. And the complex has been characterized with XRD and IR.

  Co（ClO 4）2 ·6H 2 O /双-席夫碱配合物在温和条件下促进了吲哚向α，β-不饱和酮的共轭加成反应，从而以高收率得到了相应的加成产物。并用XRD和IR对复合物进行了表征。