[3-(2,4dichlorophenyl)-2,5-dimethylimidazolo[5,4-b]pyridin-7-yl](2-chloroethyl)amine | 1139889-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(2,4dichlorophenyl)-2,5-dimethylimidazolo[5,4-b]pyridin-7-yl](2-chloroethyl)amine
• 英文别名: [3-(2,4-Dichlorophenyl)-2,5-dimethylimidazolo[5,4-b]pyridin-7-yl](2-chloroethyl)amine；N-(2-chloroethyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2,5-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-7-amine
• CAS: 1139889-98-7
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₃N₄
• 分子量: 369.681
• InChiKey: BBVGHZCBORQGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,4dichlorophenyl)-2,5-dimethylimidazolo[5,4-b]pyridin-7-yl](2-chloroethyl)amine 、 环戊胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [3-(2,4-Dichlorophenyl)-2,5-dimethylimidazolo[5,4-b]pyridin-7-yl][2-(cyclopentylamino)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Certain alkylene diamine-substituted heterocycles

  摘要：

  本发明还提供了一种通用方法，通过该方法可以改变单环、双环或三环杂环，以获得在NPY1受体上的有效拮抗剂。本发明提供了NPY受体的新型、有效的非肽类拮抗剂，特别是NPY1受体，这些拮抗剂是从单环、双环或三环杂环核心的选择中设计出来的。本发明涉及用于治疗与神经肽Y过量相关的生理障碍的新化合物、组合物和方法。本发明所包含的新型化合物是公式I-XV中的化合物，其中X为N或CR14；W为S、O或NR15；Y为N或CR3；E、F和G分别为CR3或N；当单键连接到相邻的环原子时，I和J分别为C═O、S、O、CR3R16或NR15，或当双键连接到相邻的环原子时为N或CR3；当双键连接到L或J时，K为N或CR3，或当单键连接到两个相邻的环原子时为O、S、C═O、CR3R16或NR15，或当双键连接到相邻的环原子时为N或CR3；当连接到所有附着原子时，L为N或CR16，或当与K双键连接时为C（碳）。包含I、J、K和L的6-或7元环可能含有1至3个双键、0至2个杂原子和0至2个C═O基团，其中这些基团的碳原子是环的一部分，氧原子是环上的取代基；Q为或NR15。这些化合物抑制神经肽Y在受体上的活性，有助于治疗与神经肽Y过量相关的生理障碍，包括进食障碍，例如肥胖和贪食症，以及某些心血管疾病，例如高血压。

  公开号：

  US20030158197A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2,4-dichlorophenyl)-2,5-dimethylimidazolo[5,4-b]pyridin-7-yl]-2-chloroacetamide 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-(2,4dichlorophenyl)-2,5-dimethylimidazolo[5,4-b]pyridin-7-yl](2-chloroethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Certain alkylene diamine-substituted heterocycles

  摘要：

  本发明还提供了一种通用方法，通过该方法可以改变单环、双环或三环杂环，以获得NPY1受体的有效拮抗剂。本发明提供了NPY受体的新型、有效的非肽类拮抗剂，特别是NPY1受体，这些拮抗剂是从单环、双环或三环杂环核中选择设计的。本发明涉及用于治疗与神经肽Y过量相关的生理障碍的新化合物、组合物和方法。本发明所涵盖的新化合物的公式为I-XV。其中X为N或CR14；W为S、O或NR15；Y为N或CR3；E、F和G分别独立为CR3或N；当单键连接到两个相邻的环原子时，I和J各自独立为C═O、S、O、CR3R16或NR15，或当双键连接到相邻的环原子时，为N或CR3；当双键连接到L或J时，K为N或CR3，当单键连接到两个相邻的环原子时，为O、S、C═O、CR3R16或NR15，或当双键连接到相邻的环原子时，为N或CR3；当单键连接到所有连接的原子时，L为N或CR16，当双键连接到K时，L为C（碳）。包含I、J、K和L的6-或7-成员环可以包含1到3个双键，0到2个杂原子和0到2个C═O基团，其中这些基团的碳原子是环的一部分，氧原子是环上的取代基；Q为O或NR15。这些化合物抑制神经肽Y在受体上的活性，对于治疗与神经肽Y过量相关的生理障碍是有用的，包括进食障碍，例如肥胖和贪食症，以及某些心血管疾病，例如高血压。

  公开号：

  US06696445B2

文献信息

• CERTAIN ALKYLENE DIAMINE-SUBSTITUTED HETEROCYCLES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1224187B1

  公开（公告）日：2006-02-22
• US6506762B1
  申请人：——

  公开号：US6506762B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6696445B2
  申请人：——

  公开号：US6696445B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US7074929B2
  申请人：——

  公开号：US7074929B2

  公开（公告）日：2006-07-11