Trimethyl-[(E)-1-methylene-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyloxy]-silane | 184783-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Trimethyl-[(E)-1-methylene-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyloxy]-silane
• 英文别名: trimethyl-[4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)buta-1,3-dien-2-yloxy]silane
• CAS: 184783-55-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄Si
• 分子量: 308.45
• InChiKey: CJVZLNRMLYWJPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[(E)-1-methylene-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyloxy]-silane 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 (3aS,4S,10cS)-9-Bromo-2-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4,5,6,10c-tetrahydro-3aH-pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of phenyl-hexahydropyrrolo[3,4-c]carbazoles

  摘要：

  A synthetic methodology for the preparation of fused carbazole derivatives has been developed. The presence of a trimethoxyphenyl substituent and the hexahydropyrrolo[3,4-c]carbazole system produced a new family of compounds, that display cytotoxic activity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00454-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 Trimethyl-[(E)-1-methylene-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of phenyl-hexahydropyrrolo[3,4-c]carbazoles

  摘要：

  A synthetic methodology for the preparation of fused carbazole derivatives has been developed. The presence of a trimethoxyphenyl substituent and the hexahydropyrrolo[3,4-c]carbazole system produced a new family of compounds, that display cytotoxic activity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00454-4