Penta-O-acetyl-D-galactonsaeure | 15909-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Penta-O-acetyl-D-galactonsaeure
• 英文别名: Galaktonsaeure-pentaacetat；Pentaacetyl-D-galaktonsaeure；2,3,4,5,6-Pentaacetyl-D-galactonsaeure；penta-O-acetyl-D-galactonic acid；D-galacto-2,3,4,5,6-Pentaacetoxy-hexansaeure；Penta-O-acetyl-D-galaktonsaeure；(2R,3S,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentaacetyloxyhexanoic acid
• CAS: 15909-79-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₁₂
• 分子量: 406.343
• InChiKey: KBVULDQKXUWUNV-CBBWQLFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Penta-O-acetyl-D-galactonsaeure 在 吡啶 、 1,1-二氯甲醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Pentaacetyl-D-galaktonsaeure-<4-aminosulfonyl-anilid>
  参考文献：
  名称：

  Bognar,R. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 689 - 693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-D-galactonamide 在 三氧化二氮 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Penta-O-acetyl-D-galactonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Benign Intracranial Hypertension Associated With Budesonide Treatment in Children With Crohn's Disease

  摘要：

  口服布地奈德在成人研究中是一种有效的皮质类固醇，其全身生物利用度降低且不良反应比泼尼松更好。最近，它已经在欧洲、加拿大和以色列用于治疗炎症性肠病。良性颅内高压症很少与皮质类固醇治疗有关，但尚未有报道与布地奈德治疗有关。三名患有克罗恩病和营养状况差的青少年在口服布地奈德期间发生了良性颅内高压症。这三名患者在疾病过程中先前接受了多次泼尼松治疗，但没有发生颅内高压症。停药后，良性颅内高压症得到缓解，并且在随后使用泼尼松时没有再次发生。在接受口服布地奈德治疗期间出现头痛的炎症性肠病患者应考虑进行良性颅内高压症评估。这种副作用可能与营养状况差有关。（《儿科神经学杂志》2001年；16：458-461）。

  DOI：

  10.1177/088307380101600617

文献信息

• Coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with hydroxy compounds and carboxylic acids: a new route for the synthesis of C-β-<scp>d</scp>-glycopyranosylmethyl ethers and esters
  作者：Tímea Kaszás、Marietta Tóth、Sándor Kun、László Somsák

  DOI：10.1039/c6ra27282g

  日期：——

  tosylhydrazones) with alcohols, phenols, and carboxylic acids were studied under thermic or photolytic conditions in the presence of K3PO4 or LiOtBu. The reactions failed with EtOH, BnOH, or tBuOH, however, (CF3)2CHOH, electron poor phenols and carboxylic acids gave the corresponding C-β-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters, respectively, representing a new access to these glycomimetic compounds.

  在K 3 PO 4存在下，在热或光解条件下研究了O-过酰化的2，6-脱水醛糖甲苯磺酰yl（C-（β- D-甘露糖基）甲醛甲苯磺酰to）与醇，酚和羧酸的交叉偶联。或LiO t Bu。用EtOH，BnOH或t BuOH可使反应失败，但是，（CF 3）2 CHOH，电子贫乏的酚和羧酸分别产生相应的C- β- D-糖基核糖基甲基醚和酯，代表了使用这些糖模拟物的新途径化合物。
• A new method of synthesis of indolyl glycoses
  作者：Yu.A. Zhdanov、V.I. Kornilov、G.V. Bogdanova

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81841-8

  日期：1967.8

  the presence of indole affords acetates of higher 1-deoxy-1-(indol-3-yl)ketoses. The constitution of the products was indicated by elemental analysis, infrared and ultraviolet spectroscopy, destructive oxidation, and periodate oxidation. Deacetylation of the acetates with sodium methoxide gave the 1-deoxy-1-(indol-3-yl)ketoses, whereas, on deacetylation by ammonia, 1-deoxy-1-(indol-3-yl)ketosylamines

  摘要在吲哚存在下，铜催化乙酰化的1-脱氧-1-重氮酮糖的分解，可得到更高的1-脱氧-1-（吲哚-3-基）酮糖的乙酸盐。通过元素分析，红外和紫外光谱，破坏性氧化和高碘酸盐氧化指示产物的组成。用甲醇钠使乙酸盐脱乙酰，得到1-脱氧-1-（吲哚-3-基）酮糖，而通过氨脱乙酰基，形成1-脱氧-1-（吲哚-3-基）酮糖胺。高碘酸盐氧化数据表明，酮糖胺含有一个稳定的吡喃环。
• Farkas,I. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1419 - 1426
  作者：Farkas,I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wolfrom; Brown; Evans, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 1022
  作者：Wolfrom、Brown、Evans

  DOI：——

  日期：——
• Doherty, Journal of Biological Chemistry, 1953, vol. 201, p. 857,863
  作者：Doherty

  DOI：——

  日期：——