bis{5-(4-[1,3]-dioxolan-2-ylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1,8-octane | 1003867-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis{5-(4-[1,3]-dioxolan-2-ylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1,8-octane
• CAS: 1003867-94-4
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₆
• 分子量: 546.623
• InChiKey: BIBMESFCYYBWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{5-(4-[1,3]-dioxolan-2-ylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1,8-octane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到bis{5-(4-formylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1,8-octane
  参考文献：
  名称：

  新型单和双([1,2,4]-恶二唑)-苯甲醛结构单元的简单高效合成

  摘要：

  已经从苯甲酰胺肟开始开发了一种有效的方法来制备双（[1,2,4]-恶二唑）苯甲醛以及相应的单苯甲醛衍生物，苯甲酰胺肟很容易从 4-氰基苯甲醛中获得。所有这些新化合物都是在高产率的五步过程中合成的，几乎没有简单的纯化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990834
• 作为产物：
  描述：

  bis{(4-[1,3]-dioxolan-2-yl)-O-carboxybenzamidoximo}-1,8-octane 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到bis{5-(4-[1,3]-dioxolan-2-ylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1,8-octane
  参考文献：
  名称：

  新型单和双([1,2,4]-恶二唑)-苯甲醛结构单元的简单高效合成

  摘要：

  已经从苯甲酰胺肟开始开发了一种有效的方法来制备双（[1,2,4]-恶二唑）苯甲醛以及相应的单苯甲醛衍生物，苯甲酰胺肟很容易从 4-氰基苯甲醛中获得。所有这些新化合物都是在高产率的五步过程中合成的，几乎没有简单的纯化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990834