(S)-1-[(2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-ethane-1,2-diol | 162991-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-[(2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-ethane-1,2-diol
• CAS: 162991-24-4
• 化学式: C₄₄H₆₆O₇Si₂
• 分子量: 763.175
• InChiKey: IWLWGITWPCGSFD-ZAOHFLAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-ethane-1,2-diol 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,4,8-trimethyl-2-(S)-oxiranyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Calyculin合成研究。4.乙烯基螺环酮中间体的佩恩环氧化中非对映选择性的显着逆转

  摘要：

  两个仲羟基的差异保护导致乙烯基螺缩酮2a-g的Payne环氧化中非对面选择性的急剧逆转，这是拟议的calyculins A-H合成中的关键组成部分。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88072-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,4,8-trimethyl-2-vinyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]decane 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-1-[(2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-ethane-1,2-diol 、 (S)-1-[(2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Calyculin合成研究。4.乙烯基螺环酮中间体的佩恩环氧化中非对映选择性的显着逆转

  摘要：

  两个仲羟基的差异保护导致乙烯基螺缩酮2a-g的Payne环氧化中非对面选择性的急剧逆转，这是拟议的calyculins A-H合成中的关键组成部分。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88072-7

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Calyculin A and (−)-Calyculin B:  Asymmetric Synthesis of the C(9−25) Spiroketal Dipropionate Subunit
  作者：Amos B. Smith、Gregory K. Friestad、Joseph Barbosa、Emmanuel Bertounesque、Kenneth G. Hull、Makoto Iwashima、Yuping Qiu、Brian A. Salvatore、P. Grant Spoors、James J.-W. Duan

  DOI：10.1021/ja992134m

  日期：1999.11.1

  An asymmetric synthesis of the stereochemically fully endowed C(9−25) spiroketal fragment (+)-BC of the calyculins (1−8) is described. Highlights of the synthesis include: a highly diastereoselective IBr-induced iodocarbonate cyclization to introduce the C(21) stereocenter in epoxide (+)-18, fragment unions exploiting the reaction of acyl anion equivalents with epoxides to construct masked advanced

  描述了花萼 (1-8) 的立体化学完全赋予的 C(9-25) spiroketal 片段 (+)-BC 的不对称合成。合成的亮点包括：高度非对映选择性 IBr 诱导的碘碳酸酯环化以在环氧化物 (+)-18 中引入 C(21) 立体中心，片段结合利用酰基阴离子等价物与环氧化物的反应构建掩蔽的高级醛醇 (-)- 35 和 (+)-71 作为单一非对映异构体，将 C(14−15) 乙烯基螯合控制加成到醛 (+)-38 以将立体异构性设置为 C(16)，选择性还原 C(13)酮通过 1,3 诱导，以及正交保护方案的开发，允许 C(17) 磷酸基团的方便安装和随后片段耦合的灵活性。