5,8-Bis-benzyloxy-1,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 1026280-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-Bis-benzyloxy-1,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5,8-bis(phenylmethoxy)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1026280-08-9
• 化学式: C₃₉H₅₂O₆Si₂
• 分子量: 673.009
• InChiKey: UVUDUULPXJKGTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.94
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Bis-benzyloxy-1,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [5,8-Bis-benzyloxy-1,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalen-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  羟基萘醌衍生物的合成

  摘要：

  介绍了 Stobbe 缩合用于合成胡桃酮衍生物的用途，以及对其进一步功能化的研究。还研究了上述产物到邻或对萘醌的区域特异性氧化。最后，提出了合成烷宁、紫草素等相关天然产物的有用中间体的制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3341::aid-ejoc3341>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-5,8-双(苯基甲氧基)-2-萘羧酸乙酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dithionite 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5,8-Bis-benzyloxy-1,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羟基萘醌衍生物的合成

  摘要：

  介绍了 Stobbe 缩合用于合成胡桃酮衍生物的用途，以及对其进一步功能化的研究。还研究了上述产物到邻或对萘醌的区域特异性氧化。最后，提出了合成烷宁、紫草素等相关天然产物的有用中间体的制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3341::aid-ejoc3341>3.0.co;2-k