3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one | 109871-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 109871-41-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: KINASNVIGSJFSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-iodohepta-4,6-diene 、 丙烯酰氯 以95%的产率得到3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化酰基氯和烷基碘方便，有效地合成不对称酮

  摘要：

  不对称酮是通过钯催化由锌-铜偶合介导的酰氯和烷基碘化物以良好或优异的收率制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80879-0

文献信息

• TAMARU, YOSHINAO;OCHIAI, HIROFUMI;SANDA, FUMIO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 45, 5529-5532
  作者：TAMARU, YOSHINAO、OCHIAI, HIROFUMI、SANDA, FUMIO、YOSHIDA, ZEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• US5101077A
  申请人：——

  公开号：US5101077A

  公开（公告）日：1992-03-31
• A convenient and efficient unsymmetrical ketone synthesis from acid chlorides and alkyl iodides catalyzed by palladium
  作者：Yoshinao Tamaru、Hirofumi Ochiai、Fumio Sanda、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80879-0

  日期：——

  Unsymmetrical ketones are prepared in good or excellent yields by a palladium catalysed coupling reaction of acid chlorides and alkyl iodides mediated by Zn-Cu couple.

  不对称酮是通过钯催化由锌-铜偶合介导的酰氯和烷基碘化物以良好或优异的收率制备的。