(E)-hept-4-en-6-yn-1-ol | 135511-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-hept-4-en-6-yn-1-ol
• CAS: 135511-17-0
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: HUHQDNTVTWPWFK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-hept-4-en-6-yn-1-ol 在 3-氯苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以45%的产率得到3-((2R*,3R*)-3-ethynyloxiran-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔烃溴醚化的立体化学过程。

  摘要：

  烯炔经历立体选择性合成分子内溴醚化；通过X射线晶体学研究和通过正构溴丙烯的立体有择合成，阐明了该反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1039/b800054a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-1-trimethylsilanylhept-3-en-1-yne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(E)-hept-4-en-6-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔烃溴醚化的立体化学过程。

  摘要：

  烯炔经历立体选择性合成分子内溴醚化；通过X射线晶体学研究和通过正构溴丙烯的立体有择合成，阐明了该反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1039/b800054a

文献信息

• Butyllithium-induced dimerization of pent-3-en-1-yne and related additions
  作者：P.A.A. Klusener、H. Hommes、J.C. Hanekamp、A.C.H.T.M. van der Kerk、L. Brandsma

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86132-a

  日期：1991.5

  The enynes HCCCHCHCH2R (R  H, Me, OMe, NMe2 SMe), are converted into dimers by treatment with slightly more than two equivalent of butyllithium. The Zconfiguration predominates in the dimers obtained after aqueous workup. The lithiated enynes (R  H, Me, SMe) and acetylenic compounds LiCCCH2R (R  SMe, C6H5) add in an analogous way to the double bond of LiCCCHCH2.

  的烯炔HCCCHCHCH 2 - [R（RH，Me中的OME，NME 2 SME），被转换成二聚物通过用稍微超过两个当量的丁基锂。所述ž configuration占优势在水性workup后得到的二聚体。锂化烯炔（RH，Me中，SME）和乙炔基化合物LiCCCH 2 - [R（RSMe的，C 6 H ^ 5）以类似的方式来LiCCCHCH的双键加2。
• A novel synthesis oftrans-enynes from substituted tetrahydropyrans
  作者：Burhan Karadogan、Neil Edwards、Philip J. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01176-4

  日期：1999.8

  A novel method for the synthesis oftrans-enynes is described, which relies on a butyllithium induced ring scission of 3-bromo-2-ethynyltetrahydropyrans.

  描述了一种新颖的合成反式炔烃的方法，该方法依赖于丁基锂诱导的3-溴-2-乙炔基四氢吡喃环断裂。
• AERSSENS, M. H. P. J.;VAN, DER HEIDEN R.;HEUS, M.;BRANDSMA, L., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N2, C. 3421-3425
  作者：AERSSENS, M. H. P. J.、VAN, DER HEIDEN R.、HEUS, M.、BRANDSMA, L.

  DOI：——

  日期：——
• The stereochemical course of bromoetherification of enynes
  作者：D. Christopher Braddock、Roshni Bhuva、Yolanda Pérez-Fuertes、Rebecca Pouwer、Craig A. Roberts、Andrea Ruggiero、Elaine S. E. Stokes、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/b800054a

  日期：——

  Enynes undergo stereoselective syn intramolecular bromoetherification; the stereochemical course of the reaction was elucidated by X-ray crystallographic studies and by stereospecific synthesis of authentic bromoallenes.

  烯炔经历立体选择性合成分子内溴醚化；通过X射线晶体学研究和通过正构溴丙烯的立体有择合成，阐明了该反应的立体化学过程。