8-chloro-1-<(dimethylamino)methyl>-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepine | 76879-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-1-<(dimethylamino)methyl>-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 8-chloro-1-[(dimethylamino)methyl]-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo-[1,2-a][1,4]benzodiazepine；8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-dimethylaminomethyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine；[8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl]-dimethyl-amine；8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-[(dimethylamino)methyl]-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine；1-[8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 76879-45-3
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₄
• 分子量: 385.296
• InChiKey: RKIZAPQTUSOYRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1-<(dimethylamino)methyl>-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepine 在 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 1-[α-amino-4-chloro-α-(o-chlorophenyl)-o-tolyl]-2-methyl-5-dimethylaminomethyl imidazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-Disubstituted-4-(.alpha.-amino-.alpha.-phenyl-o-tolyl)-4H-1,2,4-triaz

  摘要：

  本发明提供了3-取代-4-（α-氨基-α-苯基-邻甲基苯基）-4H-1,2,4-三唑，2-取代-1-（α-氨基-α-苯基-邻甲基苯基）-咪唑，以及其药学上可接受的酸盐，并提供了它们的制备方法。该发明的化合物和药学上可接受的酸盐可用作镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂、安定剂和肌肉松弛剂。它们还可作为饲料添加剂，用于提高家畜和家禽的生长速度和饲料效率。

  公开号：

  US03970666A1
• 作为产物：
  描述：

  N-<<8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-yl>methyl>phthalimide 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phthalimido alkanone, ethylene ketals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03992408A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Phthalimides of the Formula ##SPC1## Wherein X is NH.sub.2, N(CH.sub.3).sub.2, Cl or Br and R.sub.0 and R.sub.1 are hydrogen, methyl or ethyl are disclosed as intermediates in the preparation of benzodiazepines.

  在制备苯二氮平药物中，披萨酰亚胺的化合物公式为 ##SPC1## 其中X为NH.sub.2，N(CH.sub.3).sub.2，Cl或Br，R.sub.0和R.sub.1为氢，甲基或乙基。
• Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines
  作者：Martin Gall、Bharat V. Kamdar

  DOI：10.1021/jo00321a010

  日期：1981.4
• US3992408A
  申请人：——

  公开号：US3992408A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4001261A
  申请人：——

  公开号：US4001261A

  公开（公告）日：1977-01-04
• 3,5-Disubstituted-4-(.alpha.-amino-.alpha.-phenyl-o-tolyl)-4H-1,2,4-triaz
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03970666A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  3-Substituted-4-(.alpha.-amino-.alpha.-phenyl-o-tolyl)-4H-1,2,4-triazoles 2-substituted 1-(.alpha.-amino-.alpha.-phenyl-o-tolyl)imidazoles, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof and processes for their production. The compounds of this invention and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof are useful as sedatives, hypnotics, anticonvulsants, tranquilizers, and muscle relaxants. They are also useful as feed additives for increasing growth rate and feed efficiency of livestock and poultry.

  本发明提供了3-取代-4-（α-氨基-α-苯基-邻甲基苯基）-4H-1,2,4-三唑，2-取代-1-（α-氨基-α-苯基-邻甲基苯基）-咪唑，以及其药学上可接受的酸盐，并提供了它们的制备方法。该发明的化合物和药学上可接受的酸盐可用作镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂、安定剂和肌肉松弛剂。它们还可作为饲料添加剂，用于提高家畜和家禽的生长速度和饲料效率。