8-chloro-1-<(dimethylamino)methyl>-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepine | 76879-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-1-<(dimethylamino)methyl>-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 8-chloro-1-[(dimethylamino)methyl]-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo-[1,2-a][1,4]benzodiazepine；8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-dimethylaminomethyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine；[8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl]-dimethyl-amine；8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-[(dimethylamino)methyl]-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine；1-[8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 76879-45-3
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₄
• 分子量: 385.296
• InChiKey: RKIZAPQTUSOYRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1-<(dimethylamino)methyl>-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepine 在 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 1-[α-amino-4-chloro-α-(o-chlorophenyl)-o-tolyl]-2-methyl-5-dimethylaminomethyl imidazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-Disubstituted-4-(.alpha.-amino-.alpha.-phenyl-o-tolyl)-4H-1,2,4-triaz

  摘要：

  本发明提供了3-取代-4-（α-氨基-α-苯基-邻甲基苯基）-4H-1,2,4-三唑，2-取代-1-（α-氨基-α-苯基-邻甲基苯基）-咪唑，以及其药学上可接受的酸盐，并提供了它们的制备方法。该发明的化合物和药学上可接受的酸盐可用作镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂、安定剂和肌肉松弛剂。它们还可作为饲料添加剂，用于提高家畜和家禽的生长速度和饲料效率。

  公开号：

  US03970666A1
• 作为产物：
  描述：

  N-<<8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-yl>methyl>phthalimide 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phthalimido alkanone, ethylene ketals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03992408A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Phthalimides of the Formula ##SPC1## Wherein X is NH.sub.2, N(CH.sub.3).sub.2, Cl or Br and R.sub.0 and R.sub.1 are hydrogen, methyl or ethyl are disclosed as intermediates in the preparation of benzodiazepines.

  在制备苯二氮平药物中，披萨酰亚胺的化合物公式为 ##SPC1## 其中X为NH.sub.2，N(CH.sub.3).sub.2，Cl或Br，R.sub.0和R.sub.1为氢，甲基或乙基。
• Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines
  作者：Martin Gall、Bharat V. Kamdar

  DOI：10.1021/jo00321a010

  日期：1981.4
• US3992408A
  申请人：——

  公开号：US3992408A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4001261A
  申请人：——

  公开号：US4001261A

  公开（公告）日：1977-01-04