4-[3-(甲磺酰氨基)苯基]苯甲酸 | 916059-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[3-(甲磺酰氨基)苯基]苯甲酸
• 英文名称: 3'-methanesulfonylamino-biphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3’-(methylsulfonamido)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid；3’-(methylsulfonamido)[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylic acid；3'-(methylsulfonamido)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid；4-(3-Methylsulfonylaminophenyl)benzoic acid；4-[3-(methanesulfonamido)phenyl]benzoic acid
• CAS: 916059-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: AWZFTEGAJRGNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(甲磺酰氨基)苯基]苯甲酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 135.08h， 生成 4-(2-methoxy-4-(1-((3'-(methylsulfonamido)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)oxy)ethyl)-5-nitrophenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型光活化组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi）是一类表观遗传药物，对包括血管成形术后介导的新内膜增生（NIH）在内的几种疾病都有潜在的广泛治疗应用。为了在NIH药物洗脱球囊导管（DEBc）血管成形术治疗中安全且成功地使用HDACi，需要对目标血管部位HDACi的释放进行精确的时空控制。我们旨在开发和表征新型光敏性HDACi（metacept-3 1），作为DEBc的潜在涂层剂。 Metacept-3 1被笼罩着对光不稳定的保护基（PPG），以合成新型UV365nm活性HDACi，笼养的metacept-3 15。笼metacept-3的转化率15到有源/天然metacept-3 1通过UV365nm在显著数量和在毫瓦（MW）范围UV365nm功率电平实现的。 对笼中的metacept-3 15进行UV365nm活化前后的生物学活性的体外评估发现，暴露于短时间，mW范围的UV365nm的

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127291
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-硝基苯基)苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-[3-(甲磺酰氨基)苯基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型光活化组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi）是一类表观遗传药物，对包括血管成形术后介导的新内膜增生（NIH）在内的几种疾病都有潜在的广泛治疗应用。为了在NIH药物洗脱球囊导管（DEBc）血管成形术治疗中安全且成功地使用HDACi，需要对目标血管部位HDACi的释放进行精确的时空控制。我们旨在开发和表征新型光敏性HDACi（metacept-3 1），作为DEBc的潜在涂层剂。 Metacept-3 1被笼罩着对光不稳定的保护基（PPG），以合成新型UV365nm活性HDACi，笼养的metacept-3 15。笼metacept-3的转化率15到有源/天然metacept-3 1通过UV365nm在显著数量和在毫瓦（MW）范围UV365nm功率电平实现的。 对笼中的metacept-3 15进行UV365nm活化前后的生物学活性的体外评估发现，暴露于短时间，mW范围的UV365nm的

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127291

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2015078949A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于治疗和/或预防炎症性疾病。
• [EN] METHOD OF TREATMENT AND DEVICE<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT ET DISPOSITIF
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2020142809A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  A method and an angioplasty balloon catheter used in a method of preventing or minimizing incidence of neointimal hyperplasia (NIH) in a blood vessel of an animal following angioplasty treatment. The method comprising locating the angioplasty balloon catheter at a vessel site where angioplasty treatment is desired, wherein a balloon component of the catheter is at least partially coated on an external surface thereof with a photo-labile drug / linker conjugate of Formula I; wherein the balloon is inflated at the site to initiate release of the drug / linker conjugate to vessel wall at the site and an optical fiber light diffuser, connected by optical fiber to a source of UV light at a wavelength of from about 350 nm to about 380 nm, is located within the balloon to emit said UV light, wherein UV light emission is of suitable power and for sufficient duration to cleave the drug / linker conjugate and activate an effective amount of the drug of Formula II to prevent or minimize NIH following the angioplasty treatment at the site.

  本发明涉及一种方法和一种用于预防或最小化在动物的血管内进行成形术治疗后发生新内膜增生（NIH）的血管成形术球囊导管。该方法包括将血管成形术球囊导管定位在需要进行血管成形术治疗的血管部位，其中导管的球囊组件至少部分地涂覆有配方I的光敏药物/连接剂共轭物的外表面；在该部位充气球囊以启动在该部位向血管壁释放药物/连接剂共轭物，并且在球囊内放置光纤光扩散器，通过光纤连接到波长为约350nm至约380nm的紫外线光源，其中紫外线光发射具有足够的功率和足够长的持续时间，以断裂药物/连接剂共轭物并激活配方II的有效量，以预防或最小化在该部位进行血管成形术治疗后的NIH。
• Conformational analogues of Oxamflatin as histone deacetylase inhibitors
  作者：Anthony E. Dear、Hong B. Liu、Penelope A. Mayes、Patrick Perlmutter

  DOI：10.1039/b608213k

  日期：——

  Conformational analogues of the hydroxamic acid Oxamflatin 1—compounds 3a, 3b and 4—have been synthesised to enable evaluation of the impact of varying the linking section on histone deacetylase inhibition. Preliminary testing indicates treatment of leukaemia cells with each of the analogues leads to significant inhibition of histone deacetylase and reduction in cell growth and proliferation.

  我们合成了羟肟酸 Oxamflatin 1 的构象类似物--化合物 3a、3b 和 4，以评估改变连接部分对组蛋白去乙酰化酶抑制作用的影响。初步测试表明，用每种类似物处理白血病细胞，都能显著抑制组蛋白去乙酰化酶，减少细胞的生长和增殖。
• [EN] PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERSAS AS AGONISTS OF G- PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR APPLICATION AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011073376A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们在治疗和/或预防代谢性疾病中的用途。
• BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Berst Frederic

  公开号：US20100029609A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1-R5, R10 and X 1 -X 7 are as defined in the specification.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯： 其中，基团R1-R5、R10和X1-X7的定义如规范中所述。