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4-[3-(羟基甲基)苄基]四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯 | 500013-39-8

中文名称
4-[3-(羟基甲基)苄基]四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 4-(3-(hydroxymethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[3-(hydroxymethyl)benzyl]tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxylate;tert-butyl 4-[[3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate
4-[3-(羟基甲基)苄基]四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯化学式
CAS
500013-39-8
化学式
C17H26N2O3
mdl
——
分子量
306.405
InChiKey
SVXAVOKCPICEEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:c16d337870c9c48b868cf6dc4505cce6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-(羟基甲基)苄基]四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯哌啶4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 tert-butyl 4-[[3-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]oxymethyl]phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF
    [FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物,可用于治疗与寄生虫相关的疾病,如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
    公开号:
    WO2017195069A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-叔丁氧基羰酰)哌嗪甲基苯甲酸N-甲基吗啉氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.75h, 以23%的产率得到4-[3-(羟基甲基)苄基]四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
    摘要:
    根据一般公式1,新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
    公开号:
    EP1449844A1
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文献信息

  • Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
    申请人:Hudson Peter
    公开号:US20060166971A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.
    根据通式1,其中G1是NR5R6或融合多环基团,这些化合物是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
  • Diazacycloalkanes as oxytocin agonists
    申请人:Hudson Jeremy Peter
    公开号:US20050032777A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Compounds according to general formula (1), wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction.
    通式(1)所示的化合物,其中G1是NR5R6或融合的多环基团,是新颖的。它们是选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。
  • L-VALINATE AMIDE BENZOXABOROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
    申请人:Anacor Pharmaceuticals, Inc
    公开号:EP3578562A1
    公开(公告)日:2019-12-11
    The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.
    本发明提供了可用于治疗与寄生虫有关的疾病(如南美锥虫病和非洲动物锥虫病)的噁唑菌酯化合物及其组合物。
  • Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10407422B2
    公开(公告)日:2019-09-10
    The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)化合物:其中A如说明书中所定义,以及包含任何此类新型化合物的组合物。 这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,可用作药物。
  • Oxaborole esters and uses thereof
    申请人:Anacor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10562921B2
    公开(公告)日:2020-02-18
    The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.
    本发明提供了可用于治疗与寄生虫有关的疾病(如南美锥虫病和非洲动物锥虫病)的噁唑菌酯化合物及其组合物。
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