3'-methanesulfonylamino-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester | 916059-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-methanesulfonylamino-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3‘-(methylsulfonamido)[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylate；Ethyl 3a(2)-[(methylsulfonyl)amino][1,1a(2)-biphenyl]-4-carboxylate；ethyl 4-[3-(methanesulfonamido)phenyl]benzoate
• CAS: 916059-52-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: COBMMDPYAABWGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methanesulfonylamino-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[3-(甲磺酰氨基)苯基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Conformational analogues of Oxamflatin as histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  我们合成了羟肟酸 Oxamflatin 1 的构象类似物--化合物 3a、3b 和 4，以评估改变连接部分对组蛋白去乙酰化酶抑制作用的影响。初步测试表明，用每种类似物处理白血病细胞，都能显著抑制组蛋白去乙酰化酶，减少细胞的生长和增殖。

  DOI：

  10.1039/b608213k
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-硝基苯基)苯甲酸乙酯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3'-methanesulfonylamino-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF TREATMENT AND DEVICE
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT ET DISPOSITIF

  摘要：

  本发明涉及一种方法和一种用于预防或最小化在动物的血管内进行成形术治疗后发生新内膜增生（NIH）的血管成形术球囊导管。该方法包括将血管成形术球囊导管定位在需要进行血管成形术治疗的血管部位，其中导管的球囊组件至少部分地涂覆有配方I的光敏药物/连接剂共轭物的外表面；在该部位充气球囊以启动在该部位向血管壁释放药物/连接剂共轭物，并且在球囊内放置光纤光扩散器，通过光纤连接到波长为约350nm至约380nm的紫外线光源，其中紫外线光发射具有足够的功率和足够长的持续时间，以断裂药物/连接剂共轭物并激活配方II的有效量，以预防或最小化在该部位进行血管成形术治疗后的NIH。

  公开号：

  WO2020142809A1