(2-Chlorocyclohexen-1-yl)-(2-hydroxyphenyl)methanone | 1608458-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Chlorocyclohexen-1-yl)-(2-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: (2-chlorocyclohexen-1-yl)-(2-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 1608458-10-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₂
• 分子量: 236.698
• InChiKey: RBQIYDFGZHVMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chlorocyclohexen-1-yl)-(2-hydroxyphenyl)methanone 在 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A photo-induced C–O bond formation methodology to construct tetrahydroxanthones

  摘要：

  一种无金属、光诱导的C-O键形成方法被开发用于构建四氢氧杂蒽酮。这种温和而高效的方法基于光裂解活化C-Cl键产生的活性物种的分子内氧捕获。我们相信这种方法可用于合成相关的氧杂蒽酮类天然产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47426g
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-甲酰基-1-环己烯 在 氢氟酸 、 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (2-Chlorocyclohexen-1-yl)-(2-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A photo-induced C–O bond formation methodology to construct tetrahydroxanthones

  摘要：

  一种无金属、光诱导的C-O键形成方法被开发用于构建四氢氧杂蒽酮。这种温和而高效的方法基于光裂解活化C-Cl键产生的活性物种的分子内氧捕获。我们相信这种方法可用于合成相关的氧杂蒽酮类天然产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47426g

文献信息

• A photo-induced C–O bond formation methodology to construct tetrahydroxanthones
  作者：Zheming Xiao、Shujun Cai、Yingbo Shi、Baochao Yang、Shuanhu Gao

  DOI：10.1039/c3cc47426g

  日期：——

  A metal-free, photo-induced C–O bond formation methodology was developed to construct tetrahydroxanthones. This mild and efficient methodology was based on intramolecular oxygen trapping of the reactive species produced by photolytic activation of a C–Cl bond. We believe this method could be used in the synthesis of related xanthone-type natural products.

  一种无金属、光诱导的C-O键形成方法被开发用于构建四氢氧杂蒽酮。这种温和而高效的方法基于光裂解活化C-Cl键产生的活性物种的分子内氧捕获。我们相信这种方法可用于合成相关的氧杂蒽酮类天然产物。