N-(3-{[4-(cyclopropylcarbonyl)piperazin-1-yl]methyl}phenyl)-4-[(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy]pyridin-2-amine | 1117686-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-{[4-(cyclopropylcarbonyl)piperazin-1-yl]methyl}phenyl)-4-[(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy]pyridin-2-amine
• 英文别名: cyclopropyl-[4-[[3-[[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1117686-01-7
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₂
• 分子量: 457.575
• InChiKey: VBNANHOFPHNFND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy-N-[3-(piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]pyridin-2-amine 、 环丙基甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以53.9%的产率得到N-(3-{[4-(cyclopropylcarbonyl)piperazin-1-yl]methyl}phenyl)-4-[(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1