4-[3-[4-(苯基甲氧基)苯基]丙-2-烯酰基]苯甲腈 | 33084-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 4-[3-[4-(苯基甲氧基)苯基]丙-2-烯酰基]苯甲腈
• 英文名称: (E)-4-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)acryloyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(E)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoyl]benzonitrile
• CAS: 33084-01-4
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: FKMBGHGEEKGDHP-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 对氰基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到4-[3-[4-(苯基甲氧基)苯基]丙-2-烯酰基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  用查耳酮衍生物靶向卵巢癌：HGSOC 细胞的细胞毒性和凋亡诱导

  摘要：

  卵巢癌是全球女性中第八大最常见的癌症，也是继宫颈癌和子宫内膜癌之后第三大最常见的妇科癌症。鉴于其对标准化疗的耐药性和高复发率，迫切需要发现具有作为治疗卵巢癌化疗药物潜力的新型化合物。查耳酮表现出广泛的生物学特性，特别是其抗癌活性。在这项研究中，我们记录了一个小型查尔酮衍生物库的合成和体外研究，该库设计用于对抗高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC) 细胞系，特别是 OVCAR-3、OVSAHO 和 KURAMOCHI。我们的研究结果表明，其中三种化合物对所有测试的 HGSOC 细胞系均表现出细胞毒性和抗增殖作用，IC50 浓度低于 25 µM。进一步的研究表明，这些查耳酮促进 subG1 期细胞周期的增加并诱导 OVCAR-3 细胞凋亡。总之，我们的研究强调了查尔酮作为治疗卵巢癌的有前途药物的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules28237777

文献信息

• Targeting Ovarian Cancer with Chalcone Derivatives: Cytotoxicity and Apoptosis Induction in HGSOC Cells
  作者：Elif Merve Aydin、İdil Su Canıtez、Eleonora Colombo、Salvatore Princiotto、Daniele Passarella、Sabrina Dallavalle、Michael S. Christodoulou、Irem Durmaz Şahin

  DOI：10.3390/molecules28237777

  日期：——

  library of chalcone derivatives designed for use against high-grade serous ovarian cancer (HGSOC) cell lines, specifically OVCAR-3, OVSAHO, and KURAMOCHI. Our findings revealed that three of these compounds exhibited cytotoxic and anti-proliferative effects against all the tested HGSOC cell lines, achieving IC50 concentrations lower than 25 µM. Further investigations disclosed that these chalcones prompted

  卵巢癌是全球女性中第八大最常见的癌症，也是继宫颈癌和子宫内膜癌之后第三大最常见的妇科癌症。鉴于其对标准化疗的耐药性和高复发率，迫切需要发现具有作为治疗卵巢癌化疗药物潜力的新型化合物。查耳酮表现出广泛的生物学特性，特别是其抗癌活性。在这项研究中，我们记录了一个小型查尔酮衍生物库的合成和体外研究，该库设计用于对抗高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC) 细胞系，特别是 OVCAR-3、OVSAHO 和 KURAMOCHI。我们的研究结果表明，其中三种化合物对所有测试的 HGSOC 细胞系均表现出细胞毒性和抗增殖作用，IC50 浓度低于 25 µM。进一步的研究表明，这些查耳酮促进 subG1 期细胞周期的增加并诱导 OVCAR-3 细胞凋亡。总之，我们的研究强调了查尔酮作为治疗卵巢癌的有前途药物的潜力。