S-(tert-butyl) (3R,4R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((2S,3R)-3-((2R,4E,6E,8R,9R)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,6-dimethyl-3-oxo-8-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)undeca-4,6-dien-1-yl)-5-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pentanethioate | 83005-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: S-(tert-butyl) (3R,4R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((2S,3R)-3-((2R,4E,6E,8R,9R)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,6-dimethyl-3-oxo-8-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)undeca-4,6-dien-1-yl)-5-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pentanethioate
• CAS: 83005-77-0
• 化学式: C₄₅H₈₄O₈SSi₂
• 分子量: 841.394
• InChiKey: NJLJWJBZZZQOFO-YIYPMZHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(tert-butyl) (3R,4R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((2S,3R)-3-((2R,4E,6E,8R,9R)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,6-dimethyl-3-oxo-8-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)undeca-4,6-dien-1-yl)-5-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pentanethioate 在 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 tylonolide hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tylonolide, the aglycone of tylosin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a061
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-{(2S,3R)-5-methoxy-3-[(R)-2-(pyridin-2-ylsulfanylcarbonyl)-propyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-pentanethioic acid S-tert-butyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 S-(tert-butyl) (3R,4R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((2S,3R)-3-((2R,4E,6E,8R,9R)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,6-dimethyl-3-oxo-8-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)undeca-4,6-dien-1-yl)-5-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pentanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tylonolide, the aglycone of tylosin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a061