1-cyano-3-(2',2'-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane | 61820-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyano-3-(2',2'-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane
• 英文别名: 1-cyano-2(2,2-dichlorovinyl)-3,3-dimethylcyclopropane；3-(2,2-Dichloro-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane-1-carboxylic acid nitrile；2-(2,2-dichlorovinyl)-3,3-dimethylcyclopropane nitrile；3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 61820-11-9
• 化学式: C₈H₉Cl₂N
• 分子量: 190.072
• InChiKey: HFUWHULRJBGIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-3-(2',2'-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二氯菊酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing cyclopropane carboxylic acids

  摘要：

  1-氰基-3-[2',2'-(二卤和/或三氟甲基)乙烯基]-2,2-二甲基环丙烷可以通过与硫酸和水反应转化为相应的1-酰胺和1-羧酸，或通过与硫酸、水和较低的烷基醇反应转化为相应的1-羧酸酯。可以得到高收率。

  公开号：

  US04236018A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-cyano-2,2-dimethyl-5,5,5-trichloropentane 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-cyano-3-(2',2'-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1-Acetyl or 1-cyano-2(2,2-dichlorovinyl)-3,3-dimethyl cyclopropane

  摘要：

  1-乙酰基或1-氰基-2（2,2-二氯乙烯基）-3,3-二甲基环丙烷。这些化合物是有用的中间体。

  公开号：

  US04195033A1

文献信息

• Process for the preparation of 1,1-dichloroalkenes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04342704A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  A process for the preparation of a 1,1-dichloroalkene of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or aryl radical, and R.sup.2 is an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, aralkenyl or aryl radical, or cycloalkyl which is optionally substituted by halogen, alkyl, alkanoyl, carbamoyl, cyano or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a hydrocarbon chain which is optionally branched and/or optionally contains a fused benzene ring, comprising reacting an aldehyde or ketone of the formula ##STR2## with a dichloromethane-phosphonic acid ester of the formula ##STR3## in which R.sup.3 each independently is alkyl or phenyl or the two radicals R.sup.3 together are alkanediyl, in the presence of a base at a temperature between about -50.degree. and +50.degree. C. Preferably either the base is metered into a mixture of the aldehyde or ketone and phosphonic acid ester or the ester is added to a mixture of the base and aldehyde or ketone.

  制备1,1-二氯烯的方法，其中R.sup.1是氢或可选择地取代的烷基、烯基、炔基、芳基烷基或芳基基团，而R.sup.2是可选择地取代的烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基或芳基基团，或者是可选择地通过卤素、烷基、酰基、氨基、氰基或苯基取代的环烷基，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成一个可选择地分支和/或可选择地包含融合苯环的碳氢链，包括在大约-50度和+50度之间的温度下，在碱的存在下，将具有以下式子的醛或酮与具有以下式子的二氯甲磷酸酯反应：其中R.sup.3各自独立地是烷基或苯基，或两个基团R.sup.3一起是烷二基。最好的方法是将碱加入到醛或酮和磷酸酯的混合物中，或者将酯加入到碱和醛或酮的混合物中。
• Preparation of cyano-substituted cyclopropane derivatives
  申请人：Shell International Research Maatschappij B.V.

  公开号：US04211720A1

  公开（公告）日：1980-07-08

  A novel process is disclosed for the preparation of cyano-substituted cyclopropane derivatives of the following general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and Hal have the meanings given in the description. The process comprises the steps of cyclizing and dehydrohalogenating, in the presence of a base, a 4,6,6,6-tetrahalo-2-cyano-3,3-dialkylhexanoic acid or an alkyl ester thereof, followed by thermal decarboxylation of the resulting cyclized and dehydrohalogenated product. Under selected conditions cyclization, dehydrohalogenation and decarboxylation occur simultaneously in one reaction zone. The resulting cyano-substituted cyclopropane derivatives are useful as intermediates in the production of insecticidally active compounds.

  本发明揭示了一种制备以下通式的氰基取代环丙烷衍生物的新工艺：##STR1## 其中R1、R2和Hal的含义如说明书所述。该工艺包括在碱的存在下，环化和脱卤化，使用4,6,6,6-四卤-2-氰基-3,3-二烷基己酸或其烷基酯，随后对所得到的环化和脱卤化产物进行热解羧化。在选择的条件下，环化、脱卤化和羧化同时发生在一个反应区域内。所得到的氰基取代环丙烷衍生物可用作生产杀虫有活性的化合物的中间体。
• Derivate der 2-(2,2-Dihalogenvinyl)-3,3-dimethyl-Cyclopropancarbonsäure und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000390B1

  公开（公告）日：1981-10-14
• LEE, G. R.
  作者：LEE, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• SYRIER, J. L. M.
  作者：SYRIER, J. L. M.

  DOI：——

  日期：——